7-methoxy-2,3-diphenylchroman-4-one | 95025-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-2,3-diphenylchroman-4-one
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-7-methoxy-2,3-diphenyl-, trans-；2,3-trans-2,3-dihydro-7-methoxy-2,3-diphenyl-4H-1-benzopyran-4-one；trans-7-methoxy-2,3-diphenylchroman-4-one；trans-2,3-Diphenyl-7-methoxy-chromanon-4
• CAS: 95025-74-4；147198-46-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃
• 分子量: 330.383
• InChiKey: SNLGVKZKFXEDMG-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2,3-diphenylchroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-methoxy-2,3-diphenyl-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Verma, Braham S.; Dhindsa, Kuldip Singh; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 239 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3-diphenyl-2-propen-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到7-methoxy-2,3-diphenylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Verma, Braham S.; Dhindsa, Kuldip Singh; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 239 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Alkyne Hydroacylation and Oxo-Michael Addition: Diastereoselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Chroman-4-ones and Fluorinated Derivatives
  作者：Xiang-Wei Du、Levi M. Stanley

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01447

  日期：2015.7.2

  Tandem reactions involving Rh-catalyzed intermolecular hydroacylations of alkynes with salicylaldehydes followed by intramolecular oxo-Michael additions are described for the diastereoselective synthesis of 2,3-disubstituted chroman-4-ones. The tandem hydroacylation/oxo-Michael additions occur to form 2,3-disubstituted chroman-4-ones in high yields from a range of 1,2-disubstituted acetylenes and substituted

  串联反应涉及 Rh 催化的炔烃与水杨醛的分子间加氢酰化，然后进行分子内氧代-迈克尔加成，描述了 2,3-二取代苯并二氢吡喃-4-酮的非对映选择性合成。串联加氢酰化/氧代-迈克尔加成反应从一系列 1,2-二取代乙炔和取代水杨醛中以高产率形成 2,3-二取代苯并二氢吡喃-4-酮。所得2,3-二取代苯并二氢吡喃-4-酮很容易氟化，以高产率和优异的非对映选择性形成反式-3-氟-2,3-二取代苯并二氢吡喃-4-酮。
• Venkati; Krupadanam, G. L. David, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 3, p. 618 - 621
  作者：Venkati、Krupadanam, G. L. David

  DOI：——

  日期：——