3S,5S-二甲基吗啉 | 154634-96-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3S,5S-二甲基吗啉
• 中文别名: (3S,5S)-3,5-二甲基吗啉
• 英文名称: (3S,5S)-3,5-dimethylmorpholine
• 英文别名: (+)-(S,S)-3,5-dimethylmorpholine
• CAS: 154634-96-5
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: MDKHWJFKHDRFFZ-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  151℃
• 密度：
  0.862
• 闪点：
  50℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P312,P361+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405
• 危险品运输编号：
  1992
• 危险性描述：
  H311,H303,H316,H318,H225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3S,5S-二甲基吗啉 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,5S)-4-((E)-4,4-Dimethyl-1-methylene-pent-2-enyl)-3,5-dimethyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-3,5-Dimethylmorpholine, a NovelC ₂-Symmetric Auxiliary. First Application in [4+2]-Cycloadditions Leading to 4-Oxohexahydropyridazine Derivatives

  摘要：

  描述了(S,S)-2-(3,5-二甲基吗啉基)丁二烯 10 与氮杂二烯烃的非对映选择性 Diels-Alder 反应，从而得到产率高、立体选择性高（de = 87-96%）的环状产物 12。双键迁移到 13 后，酸性和碱性水解可得到对映体纯度很高（ee = 90-91%）的 4-氧代六氢哒嗪衍生物 14 和 16。新立体中心的构型是通过 NOE 测量和环加成物 (R,S,S)- 13f 的 X 射线结构分析确定的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25407
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-4-tert-butoxycarbonyl-3,5-dimethylmorpholine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到3S,5S-二甲基吗啉
  参考文献：
  名称：

  (S,S)-3,5-Dimethylmorpholine, a NovelC ₂-Symmetric Auxiliary. First Application in [4+2]-Cycloadditions Leading to 4-Oxohexahydropyridazine Derivatives

  摘要：

  描述了(S,S)-2-(3,5-二甲基吗啉基)丁二烯 10 与氮杂二烯烃的非对映选择性 Diels-Alder 反应，从而得到产率高、立体选择性高（de = 87-96%）的环状产物 12。双键迁移到 13 后，酸性和碱性水解可得到对映体纯度很高（ee = 90-91%）的 4-氧代六氢哒嗪衍生物 14 和 16。新立体中心的构型是通过 NOE 测量和环加成物 (R,S,S)- 13f 的 X 射线结构分析确定的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25407

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• INDOLIZINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150051189A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R d , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Het are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R d ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，X，Y和Het如描述中所定义。 含有相同化合物的药物，对于治疗涉及凋亡缺陷的病理，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病，具有益处。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET SONDES DE DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2011114275A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to new triazines (G = Q = U are N), pyrimidines (two out of G, Q and U are N), and pyridopyrimidines (one of G and U together with R2 forms an anullated pyridine ring) of formula (I) carrying a spirocyclic substituent, wherein E1 is CR4 or N; X1 is CHR4, CH2CH2, NR4, NR4→0, or O; and the other substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), DNA-PK and ATM kinase, and may be used as therapeutic agents or diagnostic probes. The invention also relates to methods of using the compounds for treatment of associated pathological conditions.

  本发明涉及新的三嗪类化合物（其中G = Q = U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2共同形成一个环状吡啶环），它们都带有一个螺环取代基，化学式为（I）。其中，E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中所定义。这些化合物能够抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。本发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20130040934A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to new triazines (G=Q=U are N), pyrimidines (two out of G, Q and U are N), and pyridopyrimidines (one of G and U together with R2 forms an anullated pyridine ring) of formula (I) carrying a spirocyclic substituent, wherein E 1 is CR 4 or N; X 1 is CHR 4 , CH 2 CH 2 , NR 4 , NR4→0, or O; and the other substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), DNA-PK and ATM kinase, and may be used as therapeutic agents or diagnostic probes. The invention also relates to methods of using the compounds for treatment of associated pathological conditions.

  该发明涉及具有螺环取代基的新三嗪类化合物（其中G=Q=U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2一起形成一个环状吡啶环）的化学式（I），其中E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中定义。这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。该发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。
• 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080255114A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。