(1R,2S,4R,5S)-exo,exo-2,5-bis(trimethoxysilyl)bicyclo[2.2.1]heptane | 870708-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4R,5S)-exo,exo-2,5-bis(trimethoxysilyl)bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1R,2S,4R,5S)-2,5-bis(trimethoxysilyl)bicyclo[2.2.1]heptane；trimethoxy-[(1R,2S,4R,5S)-5-trimethoxysilyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]silane
• CAS: 870708-22-8
• 化学式: C₁₃H₂₈O₆Si₂
• 分子量: 336.533
• InChiKey: KFJIQDILQUIILE-NDBYEHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R,5S)-exo,exo-2,5-bis(trimethoxysilyl)bicyclo[2.2.1]heptane 在 二氟化氢钾 、 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (rac)-(exo,exo)-bicyclo[2.2.1]heptane-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Chiral porous organic frameworks for asymmetric heterogeneous catalysis and gas chromatographic separation

  摘要：

  制备了三种具有手性的稳定二烯基多孔有机框架（POFs）。实验表明，POF-1经过金属化后，作为一种高效的非均相催化剂，用于不对称共轭加成时，其对映体过量率可达93%，同时它还可以作为新型的手性固定相，用于气相色谱法拆分外消旋混合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc07648f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Norbornadiene 在 (R)-(+)-2-二苯膦-2'-甲氧基-1,1'-联萘 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,2S,4R,5S)-exo,exo-2,5-bis(trimethoxysilyl)bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Chiral porous organic frameworks for asymmetric heterogeneous catalysis and gas chromatographic separation

  摘要：

  制备了三种具有手性的稳定二烯基多孔有机框架（POFs）。实验表明，POF-1经过金属化后，作为一种高效的非均相催化剂，用于不对称共轭加成时，其对映体过量率可达93%，同时它还可以作为新型的手性固定相，用于气相色谱法拆分外消旋混合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc07648f

文献信息

• Chiral norbornane-bridged periodic mesoporous organosilicas
  作者：Ting Yan Zhuang、Jiao Yi Shi、Bao Chun Ma、Wei Wang

  DOI：10.1039/c0jm01678k

  日期：——

  A highly-ordered chiral norbornane-bridged periodic mesoporous organosilica (PMO) was synthesized via self-condensation of chiral precursor (1R,2S,4R,5S)-exo,exo-2,5-bis(trimethoxysilyl)bicycle[2,2,1]heptane, and the Al or B atoms were further incorporated into the chiral framework via isomorphous substitution.

  通过手性前体（1R,2S,4R,5S）-exo,exo-2,5-bis(trimethoxysilyl)bicy[2,2,1]heptane 的自缩合，合成了一种高有序手性降冰片烷桥接的周期性介孔有机硅（PMO），并通过同构取代将 Al 或 B 原子进一步结合到手性框架中。
• Synthesis of Enantiomerically Pure Diols and Diketones from Norbornadiene
  作者：Chun-Gu Xia、Chong-lin Cai

  DOI：10.1055/s-2006-942455

  日期：——

  The preparation of (1R,4R)-bicyclo[2,2,1]heptane-2,5-dione from norbornadiene with >99% ee is described. This compound was used to make the synthetically useful (1R,2R,4R,5R)-exo,exo-2,5-diphenylbicyclo[2,2,1]heptane-endo,endo-2,5-diol and (1R,2R,4R,5R)-endo,endo-bicyclo[2,2,1]heptane-2,5-diol, which may prove to be valuable building blocks for novel ligand synthesis.

  描述了从降冰片二烯制备(1R,4R)-双环[2,2,1]庚烷-2,5-二酮，ee > 99%。该化合物用于制备合成上有用的 (1R,2R,4R,5R)-exo,exo-2,5-二苯基双环[2,2,1]庚烷-endo,endo-2,5-二醇和 (1R, 2R,4R,5R)-endo,endo-双环[2,2,1]庚烷-2,5-二醇，这可能被证明是新型配体合成的有价值的构建模块。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20060142357A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Z如本文所定义，并且还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病和制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
• Inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：US07253196B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Z如定义所述，并且还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶相关的疾病的方法，以及用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的药物。
• Inhibitors of 11-Beta-Hydroxy Steroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20070281938A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to compounds with the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及化合物式（I），其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。