2-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]-4-噁唑羧酸甲酯 | 182120-89-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]-4-噁唑羧酸甲酯
• 中文别名: 2-[N-(叔丁氧羰基)氨基甲基]恶唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-oxazole-4-carboxylate；Methyl 2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)oxazole-4-carboxylate；methyl 2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 182120-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅
• 分子量: 256.258
• InChiKey: LBMUDSGZSJTLCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75℃
• 沸点：
  364.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]-4-噁唑羧酸甲酯 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 2-(2'-Fmoc-aminomethyloxazole-4'-yl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Videnov, Georgi; Kaiser, Dietmar; Kempter, Christoph, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 13/14, p. 1604 - 1607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酰胺 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]-4-噁唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Videnov, Georgi; Kaiser, Dietmar; Kempter, Christoph, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 13/14, p. 1604 - 1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
• Method for preparing largazole analogs and uses thereof
  申请人：Williams Robert M.

  公开号：US20100029731A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。
• Singlet Oxygen Photooxidation of Peptidic Oxazoles and Thiazoles
  作者：Alessandro Manfrin、Nadine Borduas-Dedekind、Kate Lau、Kristopher McNeill

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02684

  日期：2019.3.1

  present in the environment and in natural waters. From previous studies, they seem susceptible to oxidation by singlet oxygen (1O2); therefore, we designed and synthesized model oxazole- and thiazole-peptides and measured their 1O2 bimolecular reaction rate constants, showing slow photooxidation under environmental conditions. We reasoned their stability through the electron-withdrawing effect of the carboxamide

  恶唑和噻唑通常在非核糖体肽（NRP）和核糖体合成的翻译后修饰肽（RiPPs）中发现，它们是环境和天然水中存在的重要生物分子。从以前的研究来看，它们似乎很容易被单线态氧（1O2）氧化。因此，我们设计并合成了模型恶唑和噻唑肽，并测量了它们的1O2双分子反应速率常数，在环境条件下显示出缓慢的光氧化作用。我们通过羧酰胺取代基的吸电子作用推论了它们的稳定性。阐明了反应产物并支持了涉及环加成反应然后进行一系列重排的反应机理。RiPP的第一个1O2双分子反应速率常数，
• [EN] METHOD FOR PREPARING LARGAZOLE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PARTICULES CREUSES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLORADO STATE RES FOUND

  公开号：WO2016144665A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。