lanosteryl acetate dibromide A | 27868-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: lanosteryl acetate dibromide A
• 英文别名: lanosteryl acetate dibromide B；Lanosterylacetatdibromid B；acetic acid-(24.25-dibromo-lanosten-(8)-yl-(3)-ester)；Essigsaeure-(24.25-dibrom-lanosten-(8)-yl-(3)-ester)；Lanosteryl acetate dibromide；[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R)-5,6-dibromo-6-methylheptan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 27868-07-1
• 化学式: C₃₂H₅₂Br₂O₂
• 分子量: 628.572
• InChiKey: YLAZGVGCHQWRBA-TZWMCHAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanosteryl acetate dibromide A 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 生成 3β-acetoxy-24-bromo-tirucalla-8,24-diene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LANOSTEROL FROM BROMOLANOSTEROL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01364a003
• 作为产物：
  描述：

  lanosterol 在 乙醚 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 lanosteryl acetate dibromide A
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Pasedach; Ballauf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 68,78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Curtis; Silberman, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1187
  作者：Curtis、Silberman

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Tschesche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 190, p. 51,56
  作者：Windaus、Tschesche

  DOI：——

  日期：——
• Lewis; McGhie, Chemistry and industry, 1956, p. 550
  作者：Lewis、McGhie

  DOI：——

  日期：——
• Johnston; Gautschi; Bloch, Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 224, p. 185,186
  作者：Johnston、Gautschi、Bloch

  DOI：——

  日期：——
• Bloch; Urech, Biochemical Preparations, 1958, vol. 6, p. 32
  作者：Bloch、Urech

  DOI：——

  日期：——