(7R,8E,10S,11R,17R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11,17-diethyl-3,3,7-trimethyl-2,4-dioxa-15-azaspiro[5.13]nonadec-8-ene-1,5,16-trione | 194654-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7R,8E,10S,11R,17R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11,17-diethyl-3,3,7-trimethyl-2,4-dioxa-15-azaspiro[5.13]nonadec-8-ene-1,5,16-trione
• CAS: 194654-03-0
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₆Si
• 分子量: 537.813
• InChiKey: LCNRKITWLSYACR-BTZPMGRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8E,10S,11R,17R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11,17-diethyl-3,3,7-trimethyl-2,4-dioxa-15-azaspiro[5.13]nonadec-8-ene-1,5,16-trione 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 potassium cyanide 、 lithium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 O-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]fluvirucinin B₁
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714861
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium on activated charcoal 、 三羟甲基丙烷亚磷酸酯 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydrogen telluride 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 83.0 ℃ 、400.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (7R,8E,10S,11R,17R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11,17-diethyl-3,3,7-trimethyl-2,4-dioxa-15-azaspiro[5.13]nonadec-8-ene-1,5,16-trione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714861

文献信息

• Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1
  作者：Barry M. Trost、Marco A. Ceschi、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.199714861

  日期：1997.8.4