EMD 534085; N-[2-(二甲基氨基)乙基]-N'-[[(2R,4aS,5R,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-六氢-5-苯基-9-(三氟甲基)-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2-基]甲基]脲 | 858668-07-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: EMD 534085; N-[2-(二甲基氨基)乙基]-N'-[[(2R,4aS,5R,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-六氢-5-苯基-9-(三氟甲基)-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2-基]甲基]脲
• 中文别名: EMD534085;N-[2-(二甲基氨基)乙基]-N'-[[(2R,4aS,5R,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-六氢-5-苯基-9-(三氟甲基)-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2-基]甲基]脲；N-[2-(二甲基氨基)乙基]-N'-[[(2R,4AS,5R,10BS)-3,4,4A,5,6,10B-六氢-5-苯基-9-(三氟甲基)-2H-吡喃并[3,2-C]喹啉-2-基]甲基]脲；N-[2-(二甲基氨基)乙基]-N'-[[(2R,4AS,5R,1BS)-3,4,4A,5,6,1B-六氢-5-苯基-9-(三氟甲基)-2H-吡喃并[3,2-C]喹啉-2-基]甲基]脲
• 英文名称: EMD 534085
• 英文别名: 1-(2-dimethylamino-ethyl)-3-((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)-urea；exo-1-(2-dimethylamino-ethyl)-3-((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)-urea；1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-(((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl)methyl)urea；1-[[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methyl]-3-[2-(dimethylamino)ethyl]urea
• CAS: 858668-07-2
• 化学式: C₂₅H₃₁F₃N₄O₂
• 分子量: 476.542
• InChiKey: MARIUIDCPUZLKZ-FUKQBSRTSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195
• 溶解度：
  DMSO:26.0(最大浓度 mg/mL);54.56(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 以87%的产率得到EMD 534085; N-[2-(二甲基氨基)乙基]-N'-[[(2R,4aS,5R,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-六氢-5-苯基-9-(三氟甲基)-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2-基]甲基]脲
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147480

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for preparing tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung

  公开号：US08278454B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The invention relates to a novel process for preparing enantiomerically enriched or pure tetrahydroquinoline derivatives by reacting a chiral dihydropyran-methylamine C with a aldehyde B and an aniline A in a multicomponent one pot synthesis in the presence of a protonic acid or lewis acid with a suitable solvent. A, B, C have the meaning as described in the specification.

  本发明涉及一种新型的制备对映富集或纯的四氢喹啉衍生物的方法，通过在适当的溶剂中，在质子酸或路易斯酸的存在下，将手性二氢吡喃-甲基胺C与醛B和苯胺A在多组分一锅合成中反应。其中A，B，C的含义如说明书所述。
• PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Emde Ulrich

  公开号：US20100311976A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to a novel process for preparing enantiomerically enriched or pure tetrahydroquinoline derivatives by reacting a chiral dihydropyran-methylamine C with a aldehyde B and an aniline A in a multicomponent one pot synthesis in the presence of a protonic acid or Lewis acid with a suitable solvent. A, B, C have the meaning as described in the specification.

  本发明涉及一种新型的工艺，通过在质子酸或路易斯酸的适当溶剂存在下，将手性二氢吡喃-甲基胺C与醛B和苯胺A在多组分一锅法合成中反应，制备对映体富集或纯的四氢喹啉衍生物。其中，A、B、C的含义如规范中所述。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009077052A3

  公开（公告）日：2009-09-03
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 1491-1495
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• POLYMORPHIC FORMS AND PROCESS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2032581A2

  公开（公告）日：2009-03-11