ELA锁链素 | 11003-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: ELA锁链素
• 英文名称: 4-(16-(S)-amino-16-carboxybutyl)-1-(11-(S)-amino-11-carboxypentyl)-3,5-bis-(20,20’-(S)-amino-20,20’-carboxypropyl)pyridinium
• 英文别名: 4-(4'-(S)-amino-4'-carboxybutyl)-1-(5''-(S)-amino-5''-carboxypentyl)-3,5-bis-(3'''-(S)-amino-3'''-carboxypropyl)pyridinium；desmosine；(2S)-2-azaniumyl-6-[4-[(4S)-4-azaniumyl-4-carboxylatobutyl]-3,5-bis[(3S)-3-azaniumyl-3-carboxylatopropyl]pyridin-1-ium-1-yl]hexanoate
• CAS: 11003-57-9
• 化学式: C₂₄H₄₀N₅O₈
• 分子量: 526.61
• InChiKey: VEVRNHHLCPGNDU-MUGJNUQGSA-O

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水基（轻微），水（轻微）
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘吡酮 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 354.58h， 生成 ELA锁链素
  参考文献：
  名称：

  交联弹性蛋白的COPD生物标志物desmosine的全合成。

  摘要：

  Desmosine是一种弹性蛋白的交联氨基酸，是诊断慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有吸引力的生物标志物。在这项研究中，利用逐步和区域选择性Sonogashira交叉偶联反应，在13个步骤中以11％的总收率实现了（+）-desmosine的首次全合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc17958j

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG PHOSPHORYLCHOLINE POLYMER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE POLYMÈRE DE PHOSPHORYLCHOLINE À MÉDICAMENT CIBLÉ
  申请人：OLIGASIS

  公开号：WO2011075185A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides random copolymers containing phosphorylcholine and one or more functional agents, and methods of preparing such random copolymers.

  本发明提供了含有磷酰胆碱和一种或多种功能剂的随机共聚物，以及制备这种随机共聚物的方法。
• [EN] CATECHOLAMINE CARBAMATE PRODRUGS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARKINSON S DISEASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE CARBAMATE DE CATÉCHOLAMINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2020234277A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention provides compounds of formula (Id) that are prodrugs of catecholamine for use in treatment of neurodegenerative diseases and disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating neurodegenerative or neuropsychiatric diseases and disorders using the compounds of the invention, in particular Parkinson's disease.

  本发明提供了化合物的公式（Id），这些化合物是儿茶酚胺的前药，用于治疗神经退行性疾病和紊乱。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物治疗神经退行性或神经精神疾病和紊乱的方法，特别是帕金森病。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE MCL-1 ONCOPROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ONCOPROTÉINE MCL-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2017011323A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Compounds that inhibit Myeloid Cell Leukemia-1 (Mcl-1) oncoprotein, and methods of using the same, are provided for treating disease.

  提供抑制髓样细胞白血病-1（Mcl-1）癌蛋白的化合物，以及使用相同化合物治疗疾病的方法。
• Methods for modulating phototoxicity
  申请人：——

  公开号：US20030223941A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention relates to methods for modulating photodamage via the use of collagen derived molecules which either enhance or inhibit damage caused by ultraviolet light.

  本发明涉及通过使用胶原蛋白衍生分子来调节光损伤的方法，这些分子可以增强或抑制由紫外线引起的损伤。
• GLUCOSAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20190185502A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  There are provided compounds of Formula (A) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for the prevention or treatment in a mammal of joint and bone disorders such as arthritis and osteoporosis.

  提供了化合物A的公式及其药用盐和酯，以及用于哺乳动物关节和骨骼疾病（如关节炎和骨质疏松症）的预防或治疗的药物组合物。