methyl 8-bromoquinoline-6-carboxylate | 1315322-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 8-bromoquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: 8-bromoquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1315322-79-2
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: LEWCOOGENGVABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 methyl 8-bromoquinoline-6-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到8-Phenylchinolin-6-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-Arylquinolines via One-Pot Pd-Catalyzed Borylation of Quinoline-8-yl Halides and Subsequent Suzuki–Miyaura Coupling

  摘要：

  A one-pot process has been developed for the synthesis of 8-arylquinolines via Pd-catalyzed borylation of quinoline-8-yl halides and subsequent Suzuki-Miyaura coupling with aryl halides using n-BuPAd(2) as ligand. Yields of up to 98% were obtained.

  DOI：

  10.1021/jo200904g
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 喹啉-6-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 19.0h， 以32%的产率得到methyl 8-bromoquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20190127358A1

文献信息

• Bridged bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730863B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Synthesis of 8-Arylquinolines via One-Pot Pd-Catalyzed Borylation of Quinoline-8-yl Halides and Subsequent Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Yongda Zhang、Joe Gao、Wenjie Li、Heewon Lee、Bruce Z. Lu、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/jo200904g

  日期：2011.8.5

  A one-pot process has been developed for the synthesis of 8-arylquinolines via Pd-catalyzed borylation of quinoline-8-yl halides and subsequent Suzuki-Miyaura coupling with aryl halides using n-BuPAd(2) as ligand. Yields of up to 98% were obtained.