Ethyl 5-oxo-4-nor-3,5-secocholestan-3-oate | 197371-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl 5-oxo-4-nor-3,5-secocholestan-3-oate
• 英文别名: ethyl 3-[(3R,3aR,5aS,6R,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxo-1,2,3,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]propanoate
• CAS: 197371-47-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₃
• 分子量: 432.687
• InChiKey: RTGSLPKUPIXYRS-IEIVMEHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-oxo-4-nor-3,5-secocholestan-3-oate 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10α-des-A-cholestan-5-one
  参考文献：
  名称：

  The Retro-Michael Reaction of 1,5-Dicarbonyl Compounds: Scope and Limitation

  摘要：

  在玻璃棉上吸附NaOH或KOH的催化作用下，通过蒸汽蒸馏，在250°C条件下，(20R, S)-4,4,5,14-四甲基-18,19-二脱-13,17-去氧-5β,8α,9β,10α,14β-胆甾烷-13,17-二酮（1）和3,14-二氧-14,15-去氧-5α-胆甾烷-15-醛（4）通过逆Michael反应产生了相应三环化合物（8a、8b和10a），收率较高（>59%）。而5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸（6）和乙酸乙酯5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸酯（7）在相同条件下产率较低（<15%），逆Michael裂解产物（12a、12b）。因此，逆Michael反应对于1,5-二酮和1,5-酮醛效果良好，但对于1,5-酮酯和1,5-酮酸产率较低。

  DOI：

  10.1135/cccc19990107
• 作为产物：
  描述：

  3,5-seco-4-nor-cholestan-5-one-3-oic acid 、 碘乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到Ethyl 5-oxo-4-nor-3,5-secocholestan-3-oate
  参考文献：
  名称：

  The Retro-Michael Reaction of 1,5-Dicarbonyl Compounds: Scope and Limitation

  摘要：

  在玻璃棉上吸附NaOH或KOH的催化作用下，通过蒸汽蒸馏，在250°C条件下，(20R, S)-4,4,5,14-四甲基-18,19-二脱-13,17-去氧-5β,8α,9β,10α,14β-胆甾烷-13,17-二酮（1）和3,14-二氧-14,15-去氧-5α-胆甾烷-15-醛（4）通过逆Michael反应产生了相应三环化合物（8a、8b和10a），收率较高（>59%）。而5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸（6）和乙酸乙酯5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸酯（7）在相同条件下产率较低（<15%），逆Michael裂解产物（12a、12b）。因此，逆Michael反应对于1,5-二酮和1,5-酮醛效果良好，但对于1,5-酮酯和1,5-酮酸产率较低。

  DOI：

  10.1135/cccc19990107

文献信息

• The Retro-Michael Reaction of 1,5-Dicarbonyl Compounds: Scope and Limitation
  作者：Jian-Xin Wang、Tong-Shuang Li

  DOI：10.1135/cccc19990107

  日期：——

  Under catalysis of NaOH or KOH adsorbed on glass wool and by using steam distillation, (20R,S)-4,4,5,14-tetramethyl-18,19-dinor-13,17-seco-5β,8α,9β,10α,14β-cholestane-13,17-dione (1) and 3,14-dioxo-14,15-seco-5α-cholestan-15-al (4) gave good yield (>59%) of the corresponding tricyclic compounds (8a, 8b and 10a) via a retro-Michael reaction at 250 °C. While 5-oxo-4-nor-3,5-secocholestan-3-oic acid (6) and ethyl 5-oxo-4-nor-3,5-secocholestan-3-oate (7) afforded low yield (<15%) of the retro-Michael cleavage products (12a, 12b) at the same conditions. Thus, the retro-Michael reaction worked well for 1,5-diketones and 1,5-keto aldehydes but gave poor yield for 1,5-keto esters and 1,5-keto acids.

  在玻璃棉上吸附NaOH或KOH的催化作用下，通过蒸汽蒸馏，在250°C条件下，(20R, S)-4,4,5,14-四甲基-18,19-二脱-13,17-去氧-5β,8α,9β,10α,14β-胆甾烷-13,17-二酮（1）和3,14-二氧-14,15-去氧-5α-胆甾烷-15-醛（4）通过逆Michael反应产生了相应三环化合物（8a、8b和10a），收率较高（>59%）。而5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸（6）和乙酸乙酯5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸酯（7）在相同条件下产率较低（<15%），逆Michael裂解产物（12a、12b）。因此，逆Michael反应对于1,5-二酮和1,5-酮醛效果良好，但对于1,5-酮酯和1,5-酮酸产率较低。