(3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 34783-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: PF-04859989；(3S)-3-amino-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one；(3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 34783-48-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18633107
• 分子量: 178.191
• InChiKey: HYTRYTZFJVVZAF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 sodium carbonate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 85.0h， 以63%的产率得到tert-butyl [(3S)-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-L-phenylalanine 在 盐酸 、 铂 solution 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 crude product 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以provided the product as a solid (207 mg, 58%)的产率得到(3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic and tricyclic compounds as KAT II inhibitors

  摘要：

  化合物X的公式：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷有关的有用化合物。

  公开号：

  US08183238B2

文献信息

• [EN] KAT II INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KAT II
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012073146A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds 3-amino-1-hydroxy-2- oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carbonitrile, 3-amino-1-hydroxy-7-(2- methoxyethoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, and 3-amino-1-hydroxy-7-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, including racemic mixtures and resolved enantiomers thereof, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  本发明涉及化合物3-氨基-1-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-7-碳腈、3-氨基-1-羟基-7-(2-甲氧基乙氧基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮和3-氨基-1-羟基-7-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙氧基]-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮，包括它们的外消旋混合物和已分离的对映体，以及它们的药物可接受的盐，并且用于治疗哺乳动物，包括人类，与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。
• KAT ll INHIBITORS
  申请人：DOUNAY AMY B.

  公开号：US20120142729A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds 3-amino-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carbonitrile, 3-amino-1-hydroxy-7-(2-methoxyethoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, and 3-amino-1-hydroxy-7-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, including racemic mixtures and resolved enantiomers thereof, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  本发明涉及化合物3-氨基-1-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-7-碳腈、3-氨基-1-羟基-7-(2-甲氧基乙氧基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮和3-氨基-1-羟基-7-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙氧基]-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮，包括其外消旋混合物和解析对映体，以及其制备的药学上可接受的盐，并用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。
• Bicyclic and tricyclic compounds as KAT II inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R5, R6a, and R6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的公式：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷有关的有用化合物。
• BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2443092A1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8183238B2
  申请人：——

  公开号：US8183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22