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tert-butyl [(3S)-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate | 166246-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [(3S)-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate
英文别名
3S-t-butoxycarbonylamino-1-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril;tert-butyl N-[(3S)-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate;tert-butyl N-[(3S)-1-hydroxy-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-3-yl]carbamate
tert-butyl [(3S)-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate化学式
CAS
166246-78-2
化学式
C14H18N2O4
mdl
——
分子量
278.308
InChiKey
AJHWTJKLNHFORV-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [(3S)-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate二甲氨基甲酰氯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 42.0h, 以45%的产率得到tert-butyl {(3S)-1-[(dimethylcarbamoyl)oxy]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    摘要:
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
    公开号:
    US20100324043A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯(3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 85.0h, 以63%的产率得到tert-butyl [(3S)-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    摘要:
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
    公开号:
    US20100324043A1
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文献信息

  • Carbostyril derivatives as matrix metalloproteinases inhibitors
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05594006A1
    公开(公告)日:1997-01-14
    This invention provides a carbostyril derivative of the formula (1): ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and n are as defined, or its salt. This carbostyril derivative or its salt possess an excellent matrix metalloproteinases inhibitory action.
    这项发明提供了公式(1)的一种羧基喹啉衍生物:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和n如定义,或其盐。该羧基喹啉衍生物或其盐具有出色的基质金属蛋白酶抑制作用。
  • [EN] CARBOSTYRIL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CARBOSTYRILE EMPLOYES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES DE LA MATRICE EXTRACELLULAIRE
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1994021612A1
    公开(公告)日:1994-09-29
    (EN) This invention provides a carbostyril derivative of formula (1), where R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined, or its salt. This carbostyril derivative or its salt possess an excellent matrix metalloproteinases inhibitory action.(FR) Dérivé de carbostyrile de la formule (1), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et n sont tels que définis, ou son sel. Ce dérivé de carbostyrile ou son sel possède d'excellentes propriétés de neutralisation des métalloprotéinases de la matrice extracellulaire.
    该发明提供了一种式为(1)的羧基苯基咔唑衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如定义所述,或其盐。该羧基苯基咔唑衍生物或其盐具有出色的基质金属蛋白酶抑制作用。
  • CARBOSTYRIL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0641323A1
    公开(公告)日:1995-03-08
  • US5594006A
    申请人:——
    公开号:US5594006A
    公开(公告)日:1997-01-14
  • US8183238B2
    申请人:——
    公开号:US8183238B2
    公开(公告)日:2012-05-22
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