bis(p-tert-butylphenyl)bis(4-hydroxyphenyl)methane | 183594-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis(p-tert-butylphenyl)bis(4-hydroxyphenyl)methane
• 英文别名: 4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 183594-61-8
• 化学式: C₃₃H₃₆O₂
• 分子量: 464.648
• InChiKey: UUBFWZQJBYISBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-tert-butylphenyl)bis(4-hydroxyphenyl)methane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  轮烷作为聚合物中的机械致变色荧光力传感器

  摘要：

  机械团（将机械力转化为化学反应的图案）的集成允许创建具有应力相关特性的材料。典型的机械团是通过裂解弱共价键来激活的，但这些反应也可以由其他刺激触发，这使得行为不具有特异性。在这里，我们表明可以通过将轮烷的分子穿梭功能扩展到机械活化来克服这个问题。由携带荧光团的大环和含有匹配猝灭剂的哑铃形分子组成的机械互锁机械团被集成到聚氨酯弹性体中。由于荧光团和猝灭剂的空间分离，该聚合物的变形导致荧光开启。这个过程是特定的、高效的、即时可逆的，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12405
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到bis(p-tert-butylphenyl)bis(4-hydroxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学有效模板合成供体-受体轮烷

  摘要：

  有机叠氮化物和末端炔烃之间的 Cu 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击化学”）的温和反应条件、显着的官能团相容性和完全的区域选择性导致了一种先穿后塞的方法合成包含环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为π-受体环组分的供体-受体轮烷。轮烷的形成是通过使含有 pi 供体 1,5-二氧萘 (DNP) 识别单元的叠氮化物官能化假轮烷与适当的炔官能化终止剂反应而引发的。在这种有效的、动力学控制的组装后共价修饰中获得的高产率以及合成方案的出色收敛性通过 [2]-、[3]-、

  DOI：

  10.1021/ja063127i