bis(p-tert-butylphenyl)(p-methoxyphenyl)methanol | 125016-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(p-tert-butylphenyl)(p-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 4-methoxyphenylbis(4-t-butylphenyl)methanol；Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 125016-83-3
• 化学式: C₂₈H₃₄O₂
• 分子量: 402.577
• InChiKey: LRPLHYJNAQITQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-tert-butylphenyl)(p-methoxyphenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到4-methoxyphenylbis(4-t-butylphenyl)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Izso, Gyoengyi; Huszthy, Peter; Lempert, Karoly, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 769 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 、 4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到bis(p-tert-butylphenyl)(p-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学有效模板合成供体-受体轮烷

  摘要：

  有机叠氮化物和末端炔烃之间的 Cu 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击化学”）的温和反应条件、显着的官能团相容性和完全的区域选择性导致了一种先穿后塞的方法合成包含环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为π-受体环组分的供体-受体轮烷。轮烷的形成是通过使含有 pi 供体 1,5-二氧萘 (DNP) 识别单元的叠氮化物官能化假轮烷与适当的炔官能化终止剂反应而引发的。在这种有效的、动力学控制的组装后共价修饰中获得的高产率以及合成方案的出色收敛性通过 [2]-、[3]-、

  DOI：

  10.1021/ja063127i

文献信息

• New triarylmethyl derivatives: "blocking groups" for rotaxanes and polyrotaxanes
  作者：Harry W. Gibson、Sang Hun Lee、Paul T. Engen、Pierre Lecavalier、Jean Sze、Ya Xi Shen、Mukesh Bheda

  DOI：10.1021/jo00066a030

  日期：1993.7

  Five triarylcarbinols (8, three new compounds) were synthesized. Using carbanion chemistry the triarylmethanes (13, five new compounds) made by formic acid reduction of 8 were converted to the omega,omega,omega-triarylalkanols (15,three new compounds) and thence to the chloro (17) and iodo (18) derivatives (five new compounds). Via carbocation chemistry p-(triarylmethyl)phenols (20,two new compounds) and aniline (21, new compound) were produced. Alkylation of 20 yielded alcohol (22), benzylic bromide (23), and carboxy (25) functionalized derivatives. The alcohol, halide, phenol, aniline, and carboxylic acid functionalized triarylmethane compounds are suitable end blocking groups for rotaxanes and polyrotaxanes.