(E)-tert-butyl 3-(4-((2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)oxy)phenyl)acrylate | 1622308-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(4-((2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)oxy)phenyl)acrylate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-(4-((2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)oxy)phenyl)acrylate；tert-butyl (E)-3-[4-[[2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl]oxy]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1622308-52-4
• 化学式: C₂₉H₂₇FO₄S
• 分子量: 490.595
• InChiKey: ZXSHBBPLYVWYFU-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(4-((2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)oxy)phenyl)acrylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (E)-3-(4-((2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)oxy)phenyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物： 其中n、m、X、Y1、R1、R2、R3、R4和R5在本发明概要中有定义；能够同时作为雌激素受体的强效拮抗剂和降解剂。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有此类化合物的药物制剂以及使用这些化合物和组合物在管理与异常雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20140235660A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-6-methoxybenzo[b]thiophene 1,1-dioxide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 Brettphos palladacycle 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-tert-butyl 3-(4-((2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)oxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  LSZ102的发现，它是一种有效的，口服生物可用的选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌

  摘要：

  在乳腺癌中，雌激素受体α（ERα）阳性癌约占所有诊断的74％，在这些情况下，它是细胞增殖的主要驱动力。ERα阳性乳腺癌的治疗长期以来一直依靠内分泌疗法，例如选择性雌激素受体调节剂，芳香酶抑制剂和选择性雌激素受体降解剂（SERD）。基于类固醇的抗雌激素性氟维司群（5）是唯一获得批准的SERD，对以前未接受内分泌治疗的患者以及在接受其他内分泌治疗后进展的患者中均有效。然而，由于其较差的理化性质，其功效可能受到限制。我们描述了设计和合成一系列有效的含苯并噻吩的化合物，这些化合物表现出口服生物利用度和作为SERDs的临床前活性。本文最终鉴定了LSZ102（10），这是一种在临床开发中用于治疗ERα阳性乳腺癌的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01682

文献信息

• BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20170112805A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, m, X, Y 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the Summary of the Invention; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及公式I的化合物：其中n，m，X，Y1，R1，R2，R3，R4和R5在发明摘要中定义；能够同时作为雌激素受体的强拮抗剂和降解剂。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包含这些化合物的药物制剂，以及使用这些化合物和组合物在管理与异常雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Compounds and compositions as selective estrogen receptor degraders
  申请人：Burks Heather Elizabeth

  公开号：US08877801B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, m, X, Y1, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the Summary of the Invention; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及公式I的化合物：其中n，m，X，Y1，R1，R2，R3，R4和R5在本发明摘要中有定义; 能够成为雌激素受体的有效拮抗剂和降解剂。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物和组合物治疗与异常雌激素受体活性相关的疾病或障碍的方法。
• Benzothiophene derivatives and compositions thereof as selective estrogen receptor degraders
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09321746B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, m, X, Y1, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the Summary of the Invention; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及公式I的化合物：其中n，m，X，Y1，R1，R2，R3，R4和R5在本发明摘要中有定义；这些化合物既能作为激素受体的强拮抗剂，也能作为激素受体的降解剂。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这些化合物和组合物来管理与异常激素受体活性相关的疾病或障碍的方法。
• US8877801B2
  申请人：——

  公开号：US8877801B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US9321746B2
  申请人：——

  公开号：US9321746B2

  公开（公告）日：2016-04-26