摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

11H-benzofuro[2,3-b]chromen-11-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11H-benzofuro[2,3-b]chromen-11-one
英文别名
[1]Benzofuro[2,3-b]chromen-11-one
11H-benzofuro[2,3-b]chromen-11-one化学式
CAS
——
化学式
C15H8O3
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
AYXIVUGNFYNBCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenoxy-4H-chromen-4-onesilver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到11H-benzofuro[2,3-b]chromen-11-one
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的分子内交叉脱氢偶联轻松合成香豆色酮
    摘要:
    已经实现了2-芳氧基取代的4-色酮的有效的无碱钯催化的分子内交叉脱氢偶联,以接近香豆酮色酮。可以容易地合成各种不同取代的香豆金属色酮(产率高达90%)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2021.132048
点击查看最新优质反应信息