11H-benzofuro[2,3-b]chromen-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 11H-benzofuro[2,3-b]chromen-11-one
• 英文别名: [1]Benzofuro[2,3-b]chromen-11-one
• 化学式: C₁₅H₈O₃
• 分子量: 236.227
• InChiKey: AYXIVUGNFYNBCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxy-4H-chromen-4-one 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到11H-benzofuro[2,3-b]chromen-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内交叉脱氢偶联轻松合成香豆色酮

  摘要：

  已经实现了2-芳氧基取代的4-色酮的有效的无碱钯催化的分子内交叉脱氢偶联，以接近香豆酮色酮。可以容易地合成各种不同取代的香豆金属色酮（产率高达90％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132048

文献信息

• Facile synthesis of coumaronochromones through palladium-catalyzed intramolecular cross dehydrogenative coupling
  作者：Chang-Xue Gu、Jian-Guo Liu、Wen-Wen Chen、Ming-Hua Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132048

  日期：2021.4

  An efficient base-free palladium-catalyzed intramolecular cross dehydrogenative coupling of 2-aryloxy substituted 4-chromenones to access coumaronochromones has been achieved. A range of diversely substituted coumaronochromones can be facilely synthesized in good to excellent yields (up to 90%).

  已经实现了2-芳氧基取代的4-色酮的有效的无碱钯催化的分子内交叉脱氢偶联，以接近香豆酮色酮。可以容易地合成各种不同取代的香豆金属色酮（产率高达90％）。