3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid | 85644-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(6-methylergolin-8β-yl)propionic acid；3-[(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]propanoic acid
• CAS: 85644-77-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: BGQBUYREBDCOHT-DJSGYFEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid 在 palladium on activated charcoal copper (I) iodide 、 氨 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 30.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 9-amino-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-7-methyl<7aα,9α,11aα>benzo<3,4-g>ergoline
  参考文献：
  名称：

  Ballabio, Marzia; Malatesta, Vincenzo; Ruggieri, Daniela, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 5, p. 375 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-6-Methyl-8β-(2-hydroxyethyl)ergoline-I 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid

  摘要：

  酰胺 I 既可以通过亲水化合物 III 在离子对萃取条件下制备，也可以通过亲水化合物 III，通过甲酸甲酯 IX，肼酰肼 X 和叠氮酸酯 XI 制备。还制备了酸 VIII 的乙酸酯 XII 和2-羟乙酸酯 XIII。在大鼠中，酰胺 I 和亲水化合物 III 的抗腺化和抗泌乳活性低于相应的较低同系物，即酰胺 II 和亲水化合物 XIV。

  DOI：

  10.1135/cccc19823432

文献信息

• Bernardi; Bosisio; Mantegani, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 8, p. 1094 - 1098
  作者：Bernardi、Bosisio、Mantegani、Sapini、Temperilli、Salvati、di Salle、Arcari、Bianchi

  DOI：——

  日期：——
• BALLABIO, MARZIA;MALATESTA, VINCENZO;RUGGIERI, DANIELA;TEMPERILLI, ALDEMI+, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 5, 375-383
  作者：BALLABIO, MARZIA、MALATESTA, VINCENZO、RUGGIERI, DANIELA、TEMPERILLI, ALDEMI+

  DOI：——

  日期：——