D-6-Methyl-8β-(2-methanesulfonyloxyethyl)ergoline-I | 85352-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: D-6-Methyl-8β-(2-methanesulfonyloxyethyl)ergoline-I
• 英文别名: 2-[(6aR,9S,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 85352-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: LNOLSNDDVPTDPU-SRCQZFHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-6-Methyl-8β-(2-methanesulfonyloxyethyl)ergoline-I 生成 D-6-Methyl-8β-(2-cyanoethyl)ergoline-I
  参考文献：
  名称：

  BERAN, M.;BENES, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 生成 D-6-Methyl-8β-(2-methanesulfonyloxyethyl)ergoline-I
  参考文献：
  名称：

  BERAN, M.;BENES, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid
  作者：Miloš Beran、Jan Beneš、Jiří Křepelka

  DOI：10.1135/cccc19823432

  日期：——

  Amide I was prepared both by hydration of nitrile III under the conditions of ion pair extraction, and from nitrile III, via methyl ester IX, hydrazide X and azide XI. Ethyl ester XII and 2-hydroxyethyl ester XIII of acid VIII were also prepared. Amide I and nitrile III in rats have a lower antinidation and antilactation activity than corresponding lower homologues, i.e. amide II and nitrile XIV.

  酰胺 I 既可以通过亲水化合物 III 在离子对萃取条件下制备，也可以通过亲水化合物 III，通过甲酸甲酯 IX，肼酰肼 X 和叠氮酸酯 XI 制备。还制备了酸 VIII 的乙酸酯 XII 和2-羟乙酸酯 XIII。在大鼠中，酰胺 I 和亲水化合物 III 的抗腺化和抗泌乳活性低于相应的较低同系物，即酰胺 II 和亲水化合物 XIV。