D-6-Methyl-8β-(2-cyanoethyl)ergoline-I | 58752-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: D-6-Methyl-8β-(2-cyanoethyl)ergoline-I
• 英文别名: 3-[(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]propanenitrile
• CAS: 58752-26-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃
• 分子量: 279.385
• InChiKey: HKSZLRCFAUGMSU-SRCQZFHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-6-Methyl-8β-(2-cyanoethyl)ergoline-I 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid

  摘要：

  酰胺 I 既可以通过亲水化合物 III 在离子对萃取条件下制备，也可以通过亲水化合物 III，通过甲酸甲酯 IX，肼酰肼 X 和叠氮酸酯 XI 制备。还制备了酸 VIII 的乙酸酯 XII 和2-羟乙酸酯 XIII。在大鼠中，酰胺 I 和亲水化合物 III 的抗腺化和抗泌乳活性低于相应的较低同系物，即酰胺 II 和亲水化合物 XIV。

  DOI：

  10.1135/cccc19823432
• 作为产物：
  描述：

  D-6-Methyl-8β-(2-hydroxyethyl)ergoline-I 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 D-6-Methyl-8β-(2-cyanoethyl)ergoline-I
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(D-6-methyl-8β-ergolin-I-yl)propanoic acid

  摘要：

  酰胺 I 既可以通过亲水化合物 III 在离子对萃取条件下制备，也可以通过亲水化合物 III，通过甲酸甲酯 IX，肼酰肼 X 和叠氮酸酯 XI 制备。还制备了酸 VIII 的乙酸酯 XII 和2-羟乙酸酯 XIII。在大鼠中，酰胺 I 和亲水化合物 III 的抗腺化和抗泌乳活性低于相应的较低同系物，即酰胺 II 和亲水化合物 XIV。

  DOI：

  10.1135/cccc19823432

文献信息

• BERAN, M.;BENES, J.
  作者：BERAN, M.、BENES, J.

  DOI：——

  日期：——