2,3-dimethoxy-6a,12a-dihydro-5-thio-6H-rotoxen-12-one | 137128-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6a,12a-dihydro-5-thio-6H-rotoxen-12-one
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-5-thiorotenoid；(6aS,12aS)-2,3-dimethoxy-6a,12a-dihydro-6H-thiochromeno[3,4-b]chromen-12-one
• CAS: 137128-38-2；149312-23-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄S
• 分子量: 328.389
• InChiKey: KAHQIOSVQJINPO-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醛缩二甲醇 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-dimethoxy-6a,12a-dihydro-5-thio-6H-rotoxen-12-one
  参考文献：
  名称：

  5-Thiorotenoids: a new synthesis of general applicability to rotenoids

  摘要：

  报道了一种具有广泛应用的新合成方法，用于罗提诺结构，并应用于5-硫罗提诺的具体案例。

  DOI：

  10.1039/c39910000972

文献信息

• crombie, Leslie; Josephs, Jonathan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2599 - 2604
  作者：crombie, Leslie、Josephs, Jonathan L.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Thiorotenoids: a new synthesis of general applicability to rotenoids
  作者：Leslie Crombie、Jonathan L. Josephs、John Larkin、John B. Weston

  DOI：10.1039/c39910000972

  日期：——

  A new synthesis of general utility for rotenoid structures is reported and applied to the specific case of 5-thiorotenoids.

  报道了一种具有广泛应用的新合成方法，用于罗提诺结构，并应用于5-硫罗提诺的具体案例。