methyl (E,E)-3,7-dimethyl-8-(4-methyl-2-furyl)octa-2,6-dienoate | 78259-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (E,E)-3,7-dimethyl-8-(4-methyl-2-furyl)octa-2,6-dienoate
• CAS: 78259-65-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: CBBRNXVIEFOZLH-WAAHFECUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E)-3,7-dimethyl-8-(4-methyl-2-furyl)octa-2,6-dienoate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.045 g的产率得到(E,E)-3,7-dimethyl-8-(4-methyl-2-furyl)octa-2,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  生成4-甲基-2-取代的呋喃的一般路线：全合成pleraplysillin-2（一种海绵的代谢产物，Pleraplysilla spinifera）

  摘要：

  描述了一种4-甲基-2-取代的呋喃的通用方法，其中4-甲基-2-呋喃基锂是关键中间体。使用这种方法，合成了pleraplysillin-2，一种来自海绵棘球藻的倍半萜酸酯。还讨论了通过无环酮-环氧化物制得这种呋喃的替代方法，效率较低。

  DOI：

  10.1039/p19810000679
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-2,6-dimethyl-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octa-2,6-dien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 氰化钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.75h， 生成 methyl (E,E)-3,7-dimethyl-8-(4-methyl-2-furyl)octa-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  生成4-甲基-2-取代的呋喃的一般路线：全合成pleraplysillin-2（一种海绵的代谢产物，Pleraplysilla spinifera）

  摘要：

  描述了一种4-甲基-2-取代的呋喃的通用方法，其中4-甲基-2-呋喃基锂是关键中间体。使用这种方法，合成了pleraplysillin-2，一种来自海绵棘球藻的倍半萜酸酯。还讨论了通过无环酮-环氧化物制得这种呋喃的替代方法，效率较低。

  DOI：

  10.1039/p19810000679