7-羟基-3-苯基-2-三氟甲基-色烯-4-酮 | 84858-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 7-羟基-3-苯基-2-三氟甲基-色烯-4-酮
• 英文名称: 7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)isoflavone
• 英文别名: 7-Hydroxy-3-phenyl-2-trifluoromethyl-chromen-4-one；7-hydroxy-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
• CAS: 84858-65-1
• 化学式: C₁₆H₉F₃O₃
• mdl: MFCD01085026
• 分子量: 306.241
• InChiKey: IPYFSMBIYHJJOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-3-苯基-2-三氟甲基-色烯-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-[2-Hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮。3.异黄酮衍生物和相关化合物的合成，生物学活性和构象分析。

  摘要：

  制备了一系列2-烷基异黄酮衍生物1，目的是研究异黄酮中苯基（3-位）在赋予抗高血压活性和异黄酮2-位取代作用方面的重要性。除2-异丙基类似物外，这些化合物的降压活性似乎起效缓慢且持续时间长。没有一个类似物比相应的黄酮（3）和3-苯基黄酮（2）更好。讨论了将降压活动与计算的C2-C3-C1'-C2'扭转角之间的关系进行关联的失败尝试。还评估了这些化合物与7-（羟丙胺）类黄酮的抗炎活性，发现它们不是很有效。

  DOI：

  10.1021/jm00097a009
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-羟基-3-苯基-2-三氟甲基-色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of phenylazoles, active against Staphylococcus aureus Newman

  摘要：

  基于3,4-二苯基吡唑和4,5-二苯基异噁唑衍生物，发现了金黄色葡萄球菌生长的一系列新的强效抑制剂。对相关结构进行了选择性修饰，以检查其结构-活性关系。研究揭示了分子中保留抗菌活性的最重要基团。具有良好MIC范围的活性化合物应同时包含非极性芳香族残基和氢键供体基团。在选定的案例中，最佳MIC结果低于1微克/毫升。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03151-9

文献信息

• Isoflavones useful as anti-inflammatory agents
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04501755A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Chromone derivatives such as 7-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-3-phenylchromones which are useful for preparing other chemical compounds and for pharmaceutical uses such as antihypertensive and anti-inflammatory agents.

  Chromone衍生物，例如7-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-3-苯基香豆素，可用于制备其他化学化合物，以及用于制备抗高血压和抗炎症药物。
• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• Antihypertensive agents
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0064165A1

  公开（公告）日：1982-11-10

  Chromone derivatives such as 7-(3-n-propylamino-2-hydroxypropoxy)-2,3-diphenylchromone which are useful as antihypertensive agents.

  铬酮衍生物，如 7-(3-正丙基氨基-2-羟基丙氧基)-2,3-二苯基铬酮，可用作降压药。
• US4495198A
  申请人：——

  公开号：US4495198A

  公开（公告）日：1985-01-22
• US4501755A
  申请人：——

  公开号：US4501755A

  公开（公告）日：1985-02-26