(S)-[(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]-[2-(methoxymethoxy)-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methanol | 1242544-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-[(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]-[2-(methoxymethoxy)-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1242544-50-8
• 化学式: C₃₄H₅₂O₅
• 分子量: 540.784
• InChiKey: OXWVJDTYUYTPPL-YHNXUWIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]-[2-(methoxymethoxy)-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methanol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 二硫化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-makassaric acid, a protein kinase MK2 inhibitor

  摘要：

  Description of the first synthesis of (+)-makassaric acid, an important kinase MK2 inhibitor. The key step was a Barton/McCombie radical deoxygenation. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.023
• 作为产物：
  描述：

  isoanticopal-12-en-15-al 、 2H-Pyran, 2-[[3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methoxy]tetrahydro- 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以100%的产率得到(S)-[(1R,4aR,4bS,8aS,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]-[2-(methoxymethoxy)-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-makassaric acid, a protein kinase MK2 inhibitor

  摘要：

  Description of the first synthesis of (+)-makassaric acid, an important kinase MK2 inhibitor. The key step was a Barton/McCombie radical deoxygenation. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.023

文献信息

• Synthesis of (+)-makassaric acid, a protein kinase MK2 inhibitor
  作者：P. Basabe、M. Martín、O. Bodero、A. Blanco、I.S. Marcos、D. Díez、J.G. Urones

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.023

  日期：2010.8

  Description of the first synthesis of (+)-makassaric acid, an important kinase MK2 inhibitor. The key step was a Barton/McCombie radical deoxygenation. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.