对氨基苯甲酰氨基乙醇 | 54472-45-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氨基苯甲酰氨基乙醇
• 中文别名: 对氨基苯甲酰胺基乙醇；4-氨基-N-(2-羟乙基)苄胺；4-氨基苯甲酰胺基乙醇；N-(4-氨基苯甲酰)氨基乙醇
• 英文名称: 4-amino-N-hydroxyethylbenzamide
• 英文别名: N-(2-Hydroxyethyl)-4-aminobenzamide；4-amino-N-(2-hydroxyethyl)benzamide；4-amino-benzoic acid-(2-hydroxy-ethylamide)；4-Amino-benzoesaeure-(2-hydroxy-aethylamid)
• CAS: 54472-45-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00462579
• 分子量: 180.206
• InChiKey: YECHMIOBPCMIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  454.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯甲酰氨基乙醇 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[5-Benzoyloxy-2-[[4-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethylcarbamoyl]phenyl]diazenyl]phenoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR CHEMICAL CLEAVAGE AND DEPROTECTION OF SURFACE-BOUND OLIGONUCLEOTIDES

  摘要：

  本公开的实施例涉及用于多核苷酸测序模板制备的方法。具体而言，本公开涉及通过过渡金属络合物（例如钯络合物或镍络合物）裂解固定在固体支持物上的双链多核苷酸的一条或多条第一链，以便为测序做准备。进一步公开涉及通过Na2S2O4裂解固定在含有偶氮苯联结剂的固体支持物上的双链多核苷酸的一条或多条第二链来线性化团簇化的多核苷酸。还公开了含有3'磷酸酯基团阻断基团的核苷酸和寡核苷酸，以及使用氟化试剂去除这些基团的方法。

  公开号：

  US20190352327A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)-4-硝基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到对氨基苯甲酰氨基乙醇
  参考文献：
  名称：

  含有新的偶氮苯片段的寡核苷酸的合成具有有效的光异构性。

  摘要：

  在p，p′-位具有ROCH 2 CH 2 O-和-CH 2 CH 2OR′或-CONHCH 2 CH 2OR′的取代基的偶氮苯衍生物，其中R和R′是4，4′-二甲氧基三苯甲基和2-氰基乙基-N，N′-二异丙基磷酰胺合成用于连接两个寡核苷酸片段。已经发现，通过暴露于紫外光下，偶氮苯连接体有效地进行反式-顺式异构化。转化效率显示出对附着在偶氮苯发色团上的寡核苷酸的结构或构象的轻微依赖性。寡核苷酸中偶氮苯的顺式在黑暗和低温下足够稳定。本发现将为核酸结构的光开关开辟道路。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00244-8
• 作为试剂：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 C.I.酸性橙108 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 聚碳化二亚胺 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 对氨基苯甲酰氨基乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 对氨基苯甲酰氨基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active benzoquinazoline compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物或其盐，其中点线表示单键或双键，R1是烷基或氨基，可选地被烷基，烷酰基或苄基取代; R2，R3，R4和R5相同或不同，每个都从氢，苯基，卤素，硝基，S（O）nR8组中选择，其中n是整数0、1或2，R8是卤素或烷基或NR9R10组，其中R9和R10都是氢，NR11R12组，其中R11和R12相同或不同，每个都是氢或烷基，OR13组，其中R13是氢或C1-4烷基，可选地被卤素取代; 一个C1-4脂肪基，可选地被OR14或NR14R15组取代，其中R14和R15相同或不同，每个都是氢或烷基; 或者R2到R5中的两个连接在一起形成苯环，或者R2到R5中的一个是X-Y-R16组，其中X是CH2，NR17，CO或S（O）m，Y是CH2，NR17，O或S（O）m，或者X-Y是O，NR17，-CH═CH-或N═N-，被披露为治疗肿瘤的药理学制剂。还描述了制备公式（I）化合物的制药组合物和方法。

  公开号：

  US06762188B1

文献信息

• [EN] OPTICAL BRIGHTENERS<br/>[FR] AZURANTS OPTIQUES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005019189A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention relates to novel bis(triazinylamino)stilbenes which are suitable as UV absorbers and fluorescent whiteners for textile materials and also bring about an increase in the treated textile material.

  这项发明涉及新型双(三嗪基氨基)亚苯乙烯，适用作纺织材料的紫外线吸收剂和荧光增白剂，并且还能提高经过处理的纺织材料。
• [EN] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AND 4-PYRAZOLYL-N-HETEROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES ET 4-PYRAZOLYL-N-HÉTÉROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009064835A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides substituted bicyclic heteroaryl compounds, 5 including, for example, 4-pyrazoIyI-N-arylpyrirnidin-2-arnines and 4-pyrazolyl-N-heteroarylpyτimidin-2-amines that modulate the activity of kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.formule :(1)

  本发明提供了取代的双环杂环芳基化合物，包括例如4-吡唑基-N-芳基吡啶-2-胺和4-吡唑基-N-杂环芳基嘧啶-2-胺，这些化合物调节激酶的活性，在治疗与激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。公式：(1)
• Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20070078136A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds having the formula (1), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are usefuil as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Goldberg Daniel

  公开号：US20060276496A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Heterocyclic compounds and analogues thereof and their use as inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein kinase-2 (MAPKAP-k2), and also to a method for preventing or treating a disease or disorder that can be treated or prevented by modulating the activity of MAPKAP-K2 in a subject and to pharmaceutical compositions and kits that include these MAPKAP-K2 inhibitors.

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。