1,2-环氧二十烷 | 19780-16-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,2-环氧二十烷
• 中文别名: 1,2-环氧基二十烷
• 英文名称: 1,2-epoxyicosane
• 英文别名: 1-epoxyeicosane；1,2-epoxy-eicosane；1-eicosene oxide；2-octadecyl-oxirane；Octadecyloxirane；1,2-Epoxyeicosane；2-octadecyloxirane
• CAS: 19780-16-6
• 化学式: C₂₀H₄₀O
• mdl: MFCD00059157
• 分子量: 296.537
• InChiKey: BHZBVWCLMYQFQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

SDS

1,2-环氧二十烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Epoxyeicosane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-环氧二十烷
百分比： >80.0%(GC)
CAS编码： 19780-16-6
俗名： 1,2-Eicosylene Oxide
分子式： C20H40O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,2-环氧二十烷

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,2-环氧二十烷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 73 % (by BOD), 87 % (by GC)
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,2-环氧二十烷

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧二十烷 在 高碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.59 g的产率得到十九烷醛
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of (Z)-tetracos-5-enoic acid and racemic cis-4-(2-octadecylcyclopropane-1-yl)-butanoic acid

  摘要：

  (Z)-Tetracos-5-enoic acid and racemic cis-4-(2-octadecylcyclopropane-1-yl)-butanoic acid have been prepared from 1-eicosene by a new facile route. Periodic acid cleavage of the epoxide of 1-eicosene gave nonadecanal which was condensed with 4-carboxybutyltriphenylphosphonium bromide to give predominately (Z)-tetracos-5-enoic acid. Simmons-Smith type cyclopropanation of (Z)-tetracos-5-enoic acid gave a minor proportion of racemic cis-4-(2-octadecyleyclopropane-1-yl)-butanoic acid accompanied by major amounts of its methyl ester. (C) 2003 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(03)00092-6
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1-醇 以16.6 g (71%)的产率得到1,2-环氧二十烷
  参考文献：
  名称：

  Ketoalkylphospholipids

  摘要：

  新型酮烷基磷脂类化合物，包括其盐，化学式如下：其中R.sup.1为含有10至20个碳原子的脂肪烃残基，R.sup.2为氢或甲氧基，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或C.sub.1-5烷基，或##STR2##代表环铵基团，表现出抑制肿瘤细胞增殖和抗真菌活性。

  公开号：

  US04649203A1

文献信息

• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• AlNiCl2.6H2OTHF: A new, mild and neutral system for selective reduction of organic functional groups
  作者：Bhabani K. Sarmah、Nabin C. Barua

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82402-9

  日期：1991.9

  A mild and neutral reducing system consisting of AlNiCl2.6H2OTHF has been developed and reacted with a series of organic compounds containing different functional groups in order to evaluate its synthetic utility. It was observed that this system very efficiently reduces the α-enones to the saturated ketones, aromatic aldehydes and ketones to the corresponding alcohols, nitriles and nitroarenes to

  由AlNiCl的温和的和中性降低系统2 ·6H 2 OTHF已经开发并用一系列含有，以评价它的合成的效用不同官能团的有机化合物的反应。观察到该体系非常有效地将α-烯酮还原为饱和酮，芳族醛和酮为相应的醇，腈和硝基芳烃为胺，酸酐和酰氯为醛，二硫化物为硫醇和环氧化物为相应的醇。 。另一方面，发现孤立的双键，羧酸，酯，内酯，伯，苄基和烯丙基卤化物，脂族醛和酮以及脂族硝基化合物对该体系保持惰性。此外，AlNiCl的还原性能2 ·6H 2 ö中也进行了研究几个其他的有机溶剂。
• Reaction products of mercaptobenzothiazoles, mercaptothiazolines, and mercaptobenzimidazoles with epoxides as lubricant additives
  申请人：Rowland G. Robert

  公开号：US20050037931A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A composition is disclosed that comprises: (A) a lubricant, and (B) at least one compound selected from the group consisting of alcohols of the formulae: wherein Y is N, O, or S; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkaryl, aryl, alkoxy, and alkyl ester; R 5 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, a carboxy alkyl group of the structure: (CH 2 ) p CO 2 R 9 where: p is from 1 to 18, and R 9 is hydrocarbyl; R 7 is selected from the group consisting of hydrogen, CH 2 OR 11 , alkyl, and alkenyl, wherein: said alkyl and alkenyl groups are optionally substituted with OH, oxirane, or X; R 11 is selected from the group consisting of alkyl of from 1 to 36 carbon atoms, alkaryl of from 6 to about 50 carbon atoms, and aryl, and may contain ether or ester functionalities; X is of the structure: or R 5 and R 7 are fused together to form a ring of 3-10, preferably 5 or 6, carbon atoms, which may be further substituted with alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, or alkoxy groups, and may contain ether or ester functionalities, and R 6 and R 8 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, and alkoxy.

  揭示了一种包括：（A）润滑剂和（B）选自以下羟基化合物组合的至少一种化合物的组成物：其中Y为N、O或S；R1、R2、R3和R4独立地选自氢、烷基、环烷基、烯烃基、烷基芳基、芳基、烷氧基和烷基酯基组合的群；R5选自氢、烷基、烷氧基、结构为(CH2)pCO2R9的羧基烷基组（其中：p为1至18，R9为烃基）；R7选自氢、CH2OR11、烷基和烯烃基，其中：所述烷基和烯烃基可以选择性地用OH、环氧乙烷或X取代；R11选自由1至36个碳原子的烷基、由6至约50个碳原子的烷基芳基和芳基组成的组合，并且可能含有醚或酯官能团；X的结构为：或R5和R7被融合在一起形成由3-10个、优选5或6个碳原子的环，该环可能进一步用烷基、环烷基、烯烃基、芳基或烷氧基取代，并且可能含有醚或酯官能团，R6和R8独立地选自氢、烷基、环烷基、烯烃基、芳基和烷氧基组合的群。
• O-acyl-alkanediol-phospholipids and processes for the treatment of asthma
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04610979A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  The invention relates to new O-acyl-alkanediol-phospholipids of the general formula I ##STR1## processes for their preparation and process for the treatment of certain diseases in humans.

  该发明涉及一般式I的新O-酰基-烷二醇-磷脂类化合物，其制备方法以及用于治疗人类某些疾病的方法。
• Ketoalkylphospholipids
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04649203A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  Novel ketoalkylphospholipids, inclusive of salts thereof, of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an aliphatic hydrocarbon residue containing 10 to 20 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen or methoxy, and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or C.sub.1-5 alkyl, or ##STR2## represents a cyclic ammonio group, exhibit inhibitory activity against multiplication of tumor cells and antifungal activity.

  新型酮烷基磷脂类化合物，包括其盐，化学式如下：其中R.sup.1为含有10至20个碳原子的脂肪烃残基，R.sup.2为氢或甲氧基，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或C.sub.1-5烷基，或##STR2##代表环铵基团，表现出抑制肿瘤细胞增殖和抗真菌活性。