1,2-环氧丙烷-d6 | 202468-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,2-环氧丙烷-d6
• 中文别名: 1,2-环氧丙烷-D6；环氧丙烷-D6
• 英文名称: d₆-propylene oxide
• 英文别名: (+/-)-1,2-Propylene-d6 Oxide；2,2,3-trideuterio-3-(trideuteriomethyl)oxirane
• CAS: 202468-69-7
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 64.0324
• InChiKey: GOOHAUXETOMSMM-LIDOUZCJSA-N

物化性质

• 熔点：
  −112 °C(lit.)
• 沸点：
  34 °C(lit.)
• 密度：
  0.916 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  <−30 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• 稳定性/保质期：

  避免与强氧化剂和铜合金接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F+,T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1280 3/PG 1
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉、干燥的库房中。应远离热源、火花和火焰。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧丙烷-d6 在 (1S,2S)-(+)-[1,2-cyclohexanediamino-N,N’-bis-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)]cobalt(II) 、 溶剂黄146 作用下， 以 重水 、 甲苯 为溶剂， 以34.5%的产率得到(S)-2-(methyl-d3)oxirane-2,3,3-d3
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，包含至少一种这种调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。

  公开号：

  WO2022032068A1

文献信息

• Subtle changes in hydrogen bond orientation result in glassification of carbon capture solvents
  作者：José Leobardo Bañuelos、Mal-Soon Lee、Manh-Thuong Ngyuen、Difan Zhang、Deepika Malhotra、David C. Cantu、Vassiliki-Alexandra Glezakou、Roger Rousseau、Thomas F. Headen、Robert M. Dalgliesh、David J. Heldebrant、Trent R. Graham、Kee Sung Han、Steven R. Saunders

  DOI：10.1039/d0cp03503c

  日期：——

  Water-lean CO2 capture solvents show promise for more efficient and cost-effective CO2 capture, although their long-term behavior in operation has yet to be well studied. New observations of extended structure solvent behavior show that some solvent formulations transform into a glass-like phase upon aging at operating temperatures after contact with CO2. The glassification of a solvent would be detrimental

  贫水的CO 2捕集溶剂显示出有望实现更高效和更具成本效益的CO 2捕集，尽管它们在操作中的长期行为尚未得到充分研究。扩展结构溶剂行为的新观察结果表明，某些溶剂配方在与CO 2接触后在工作温度下老化时会转变为玻璃状相。由于基础设施的堵塞，溶剂的玻璃化将对碳捕获过程造成不利影响，因此迫切需要破译这种现象的基本原理以防止其发生。我们提出了第一个综合的理论和实验研究，以表征原型单组分链烷醇胍碳捕获溶剂的亚稳态和玻璃态的纳米结构，并评估原子级相互作用的微小变化如何在亚稳态和类玻璃之间转换溶剂状态。小角度中子散射和中子衍射，再加上小角度和广角X射线散射分析表明，溶液中两性离子烷基碳酸酯簇的溶液沉淀可逆聚集的微小结构变化。2个捕获过程。我们预计这些现象并非特定于此系统，而是也存在于其他类别的修道院中。我们讨论了分子级相互作用如何对基于溶剂的碳捕获技术产生巨大影响，得出的结论是，在这种情况下，只要溶剂在其
• Development and validation of sensitive LC-MS/MS assays for quantification of HP-#x03B2;-CD in human plasma and CSF
  作者：Hui Jiang、Rohini Sidhu、Hideji Fujiwara、Marc De Meulder、Ronald de Vries、Yong Gong、Mark Kao、Forbes D. Porter、Nicole M. Yanjanin、Nuria Carillo-Carasco、Xin Xu、Elizabeth Ottinger、Myra Woolery、Daniel S. Ory、Xuntian Jiang

  DOI：10.1194/jlr.d050278

  日期：2014.7

  2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD), a widely used excipient for drug formulation, has emerged as an investigational new drug for the treatment of Niemann-Pick type C1 (NPC1) disease, a neurodegenerative cholesterol storage disorder. Development of a sensitive quantitative LC-MS/MS assay to monitor the pharmacokinetics (PKs) of HP-β-CD required for clinical trials has been challenging owing to the dispersity of the HP-β-CD. To support a phase 1 clinical trial for ICV delivery of HP-β-CD in NPC1 patients, novel methods for quantification of HP-β-CD in human plasma and cerebrospinal fluid (CSF) using LC-MS/MS were developed and validated: a 2D-LC-in-source fragmentation-MS/MS (2D-LC-IF-MS/MS) assay and a reversed phase ultra performance LC-MS/MS (RP-UPLC-MS/MS) assay. In both assays, protein precipitation and "dilute and shoot" procedures were used to process plasma and CSF, respectively. The assays were fully validated and in close agreement, and allowed determination of PK parameters for HP-β-CD. The LC-MS/MS methods are ∼100-fold more sensitive than the current HPLC assay, and were successfully employed to analyze HP-β-CD in human plasma and CSF samples to support the phase 1 clinical trial of HP-β-CD in NPC1 patients.
• WO2023/77127
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2023/108172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——