(2S)-2-[(E)-3-[[4-[[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]amino]-3-oxopropen-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1269662-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(E)-3-[[4-[[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]amino]-3-oxopropen-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(E)-3-[[4-[[3-chloro-4-(2-pyridylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolyl]amino]-3-oxo-prop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[(E)-3-[[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]amino]-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1269662-80-7
• 化学式: C₃₆H₃₇ClN₆O₅
• 分子量: 669.18
• InChiKey: POXKICQTLLRURC-FIUWIIBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(E)-3-[[4-[[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]amino]-3-oxopropen-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 (E)-N-[4-[[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-enoylamide 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以A to obtain the title compound (E)-N-[4-[[3-chloro-4-(2-pyridylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]prop-2-enamide 2 (20 mg, yield 14.6%) as a yellow solid的产率得到(E)-N-[4-[[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-enoylamide
  参考文献：
  名称：

  6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives, preparation methods and pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  本发明公开了6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物、其制备方法和药物用途。具体而言，本发明公开了新型的6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，其通式为(I)，或其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物或药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或前药，以及它们作为治疗剂，特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中通式(I)的每个取代基在说明书中定义。

  公开号：

  US08901140B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-脯氨醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2S)-2-[(E)-3-[[4-[[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]amino]-3-oxopropen-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-AMINO QUINAZOLINE OR 3-CYANO QUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  本文揭示了6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物的制备方法和药用。具体来说，本公开揭示了一般式(I)所示的新型6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，或其互变体、对映体、非对映异构体、消旋体或其药学上可接受的盐，或其代谢物、代谢前体或前药，以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂，其中一般式(I)的每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US20120165352A1
• 作为试剂：
  描述：

  磷酸,P-〔2-〔〔4-〔〔3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯基〕氨基〕-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基〕氨基〕-2-氧代乙基〕-,二乙酯 、 lithium hexamethyldisilazane 、 甲苯 、 (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 二氧化碳 、 silica gel 、 (2S)-2-[(E)-3-[[4-[[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]amino]-3-oxopropen-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.75h， 以A to obtain the title compound tert-butyl(2S)-2-[(E)-3-[[4-[[3-chloro-4-(2-pyridylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolyl]amino]-3-oxo-prop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate 2d (161 mg, yield 96.2%) as a light yellow solid的产率得到(2S)-2-[(E)-3-[[4-[[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]amino]-3-oxopropen-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical uses of 6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives

  摘要：

  本文披露了6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物在制药方面的应用。具体而言，通式（I）所示的6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体或药学上可接受的盐，或其代谢物、代谢前体或前药，均为蛋白激酶抑制剂，在其中通式（I）的每个取代基组均如规范中所定义。

  公开号：

  US09358227B2

文献信息

• PHARMACEUTICAL USES OF 6-AMINO QUINAZOLINE OR 3-CYANO QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20150126550A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Pharmaceutical uses of 6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives are disclosed. Specifically, the 6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives presented by general formula (I), or tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates or pharmaceutically acceptable salts thereof, or metabolites, metabolic precursors or prodrugs thereof, are protein kinase inhibitors, in which each substitutent group of general formula (I) is as defined in the specification.

  本发明揭示了6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物的制药用途。具体而言，公式（I）所表示的6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物或药学上可接受的盐，或其代谢物、代谢前体或前药，均为蛋白激酶抑制剂，其中公式（I）的每个取代基在说明书中定义。
• TWI524893
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8901140B2
  申请人：——

  公开号：US8901140B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9358227B2
  申请人：——

  公开号：US9358227B2

  公开（公告）日：2016-06-07