O-ethyl S-4-oxo-4-phenyl-1-phthalimidomethylbutyl dithiocarbonate | 226920-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl S-4-oxo-4-phenyl-1-phthalimidomethylbutyl dithiocarbonate
• 英文别名: O-ethyl [1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-oxo-5-phenylpentan-2-yl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 226920-42-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 427.545
• InChiKey: WDJGQTFUXAFVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-4-oxo-4-phenyl-1-phthalimidomethylbutyl dithiocarbonate 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  对哌啶，吡啶，氮杂和相关衍生物的灵活收敛方法

  摘要：

  已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环，该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00592-4
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 过氧化双月桂酰 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 O-ethyl S-4-oxo-4-phenyl-1-phthalimidomethylbutyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  快速合成具有各种功能化侧链的1-取代牛磺酸

  摘要：

  自由基加成反应和随后的甲酸氧化被用于由N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺和各种黄原酸酯合成具有各种官能化侧链的1-取代的牛磺酸。当前的方法显示出高收率和短的合成路线和反应时间。而且，当前的方法是用于合成具有不同官能化侧链的1-取代的牛磺酸的方便且实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.029

文献信息

• Efficient synthesis of protected sulfonopeptides from N-protected 2-aminoalkyl xanthates and thioacetates
  作者：Saeed Kakaei、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.028

  日期：2013.10

  An efficient and convenient method was developed for the synthesis of protected sulfonopeptides via N-chlorosuccimide (NCS)/HCI oxidative chlorination of N-protected 2-aminoallcyl xanthates or thioacetates to the corresponding sulfonyl chlorides followed by aminolysis with amino esters. In the current method, sulfonopeptides containing 1- and 2-substituted taurines were prepared in satisfactory to good yields. It is a useful and efficient strategy for the synthesis of protected sulfonopeptides with functionalized side-chains. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Expeditious synthesis of 1-substituted taurines with diverse functionalized side-chains
  作者：Saeed Kakaei、Ning Chen、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.029

  日期：2013.1

  A radical addition reaction and subsequent performic acid oxidation were used for the synthesis of 1-substituted taurines with diverse functionalized side-chains from N-allylphthalimide and various xanthates. The current approach shows high yields and short synthetic route and reaction time. Moreover, the current method is a convenient and practical method for the synthesis of 1-substituted taurines

  自由基加成反应和随后的甲酸氧化被用于由N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺和各种黄原酸酯合成具有各种官能化侧链的1-取代的牛磺酸。当前的方法显示出高收率和短的合成路线和反应时间。而且，当前的方法是用于合成具有不同官能化侧链的1-取代的牛磺酸的方便且实用的方法。
• A flexible, convergent approach to piperidines, pyridines, azepines, and related derivatives
  作者：Jean Boivin、Julien Pothier、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00592-4

  日期：1999.5

  A highly convergent approach has been developed for the construction of various nitrogen heterocycles using as the key step the intermolecular addition of an α-ketonyl radical onto a suitably protected allylic or homoallylic amine.

  已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环，该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。