2',3'-Dideoxy-8-hydroxyinosine | 131265-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-Dideoxy-8-hydroxyinosine
• 英文别名: 9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,7-dihydropurine-6,8-dione
• CAS: 131265-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 252.23
• InChiKey: SKXWBLPXHWIHKC-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴膘苷 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium 、 四乙基氟化铵水合物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、248.21 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 2',3'-Dideoxy-8-hydroxyinosine
  参考文献：
  名称：

  Dideoxygenated Purine Nucleosides Substituted at the 8-Position: Chemical Synthesis and Stability

  摘要：

  本文描述了 8-取代的 2′,3′-二脱氧腺苷家族中基本未知的新型类似物的合成。利用哺乳动物腺苷脱氨酶对其中两种类似物的水解脱氨，酶法合成了 2′,3′-双脱氧腺苷化合物。2′,3′-二脱氧-8-氢氧基腺苷的糖苷键对水解裂解非常稳定，这在二脱氧核苷中是非常罕见的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27066

文献信息

• Investigation of magnetic and electrochemical sensing properties of novel Ba_1/3Mn_1/3Co_1/3Fe₂O₄ nanoparticles
  作者：Nadir S. E. Osman、Neeta Thapliyal、Thomas Moyo、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1039/c5nj01547b

  日期：——

  showed that the sample is mesoporous. The magnetization was found to increase from 66.5 ± 0.3 emu g−1 at 300 K to 84.4 ± 0.5 emu g−1 at 4 K. Furthermore, the electrochemical sensing properties of Ba1/3Mn1/3Co1/3Fe2O4 nanoparticles were investigated using cyclic voltammetry. A glassy carbon electrode was modified using the synthesized Ba1/3Mn1/3Co1/3Fe2O4 nanoparticles. The modified electrode demonstrated

  利用乙二醇热路线成功合成了新型Ba 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 Fe 2 O 4纳米粒子。X射线衍射研究证实了样品的尖晶石相结构良好。根据Williamson-Hall图对微应变进行了研究。使用高分辨率透射电子显微镜和高分辨率扫描电子显微镜研究了纳米颗粒的结晶度，形状和尺寸。Brunauer–Emmet–Teller测量表明，样品的高表面积为116 m 2 g -1。Barrett-Joyner-Halenda测试表明该样品是介孔的。发现磁化强度从66.5±0.3 emu g增加-1在300K至84.4±0.5鸸鹋克-1在4 K.此外，Ba中的电化学感测性能1/3的Mn 1/3钴1/3的Fe 2 ö 4层使用循环伏安法的纳米颗粒进行了研究。使用合成的Ba 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 Fe 2 O 4修饰玻碳电极纳米粒子。修饰后的电极对抗艾滋病毒药物去羟肌苷表现出出色的电催化活性。在0
• Dideoxygenated Purine Nucleosides Substituted at the 8-Position: Chemical Synthesis and Stability
  作者：Greg S. Buenger、Vasu Nair

  DOI：10.1055/s-1990-27066

  日期：——

  Synthesis of novel analogues of the largely unknown family of 8-substituted 2′,3′-dideoxyadenosines is described. Hydrolytic deamination of two of these analogues by mammalian adenosine deaminase was utilized for an enzymatic synthesis of 2′,3′- dideoxyinosine compounds. The glycosidic bond of 2′,3′-dideoxy-8- hydtoxyadenosine is remarkably stable with respect to hydrolytic cleavage which is very unusual for a dideoxynucleoside.

  本文描述了 8-取代的 2′,3′-二脱氧腺苷家族中基本未知的新型类似物的合成。利用哺乳动物腺苷脱氨酶对其中两种类似物的水解脱氨，酶法合成了 2′,3′-双脱氧腺苷化合物。2′,3′-二脱氧-8-氢氧基腺苷的糖苷键对水解裂解非常稳定，这在二脱氧核苷中是非常罕见的。