(1R)-7,7-dimethyl-1-[(3S)-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 609366-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-7,7-dimethyl-1-[(3S)-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1S,4R)-7,7-dimethyl-1-[(1R,3S,4S)-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 609366-32-7
• 化学式: C₁₅H₂₀OS
• 分子量: 248.389
• InChiKey: ZBZBVNXRWKYKQZ-SGOHARFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-7,7-dimethyl-1-[(3S)-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 sulfided palladium on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(1R)-7,7-dimethyl-1-[(3S)-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  原位生成芳香族、杂芳香族和不饱和重氮化合物的新方案及其在羰基化合物催化和不对称环氧化中的应用。广泛的研究来确定非对映选择性和对映选择性的范围和限制以及合理化

  摘要：

  已经制备了多种衍生自苯甲醛的金属化甲苯磺酰腙盐，并在四氢噻吩 (THT) (20 mol %) 和 Rh(2)(OAc)(4) (1 mol %) 存在下与苯甲醛反应，得到二氧化二苯乙烯. 在所测试的锂盐、钠盐和钾盐中，发现钠盐的产率和选择性最高。该研究扩展到各种芳香族、杂芳香族、脂肪族、α、β-不饱和和乙炔醛以及酮。总的来说，观察到具有中等至非常高的非对映选择性的环氧化物的高产率。还使用相同的方案在与苯甲醛的反应中检查了衍生自芳香族、杂芳香族和 α,β-不饱和醛的范围广泛的甲苯磺酰腙盐，再次，在大多数情况下观察到良好的产率和高的非对映选择性。因此，已经建立了从甲苯磺酰腙钠盐原位生成重氮化合物的一般方法，并将其应用于硫-叶立德介导的环氧化反应。使用手性、樟脑衍生的 [2.2.1] 双环硫化物 7（以 5-20 mol% 负载量）使上述过程与一系列羰基化合物和甲苯磺酰腙钠盐不对称。苯甲醛甲苯磺酰腙钠盐提供

  DOI：

  10.1021/ja034606+
• 作为产物：
  描述：

  (+)-7,7-dimethyl-1-{[(2-oxo-2-phenylethyl)-sulfanyl]methyl}bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R)-7,7-dimethyl-1-[(3S)-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  用硫代叶立德原位生成重氮化合物催化从醛类催化不对称合成环氧化合物。

  摘要：

  通过从甲苯磺酰salts盐原位生成反应性中间体（重氮化合物），已实现了控制相对和绝对立体化学的实用，通用且收敛的环氧化物途径（参见方案，PTC =相转移催化剂，Ts =甲苯） -4-磺酰基）。使用新型的稳定的手性硫化物，在低催化剂负载量（5 mol％）下，已获得高产率（58-82％），高dr（88：12-98：2）和高ee值（87-94％） ）和[Rh 2（OAc）4 ]（0.5摩尔％）。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1430::aid-anie1430>3.0.co;2-w