4-Bromo-N-((1R,2R,3R,4S)-3-formyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide | 125159-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Bromo-N-((1R,2R,3R,4S)-3-formyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide
• CAS: 125159-73-1
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 372.283
• InChiKey: UCPNMVLKSGAOPO-BAESOJJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 、 4-Bromo-N-((1R,2R,3R,4S)-3-formyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9%的产率得到(E)-6-[(1S,2S,3R,4R)-3-[[(4-bromophenyl)sulfonylamino]methyl]-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  有效血栓素A 2 /前列腺素内过氧化物受体拮抗剂的合成。

  摘要：

  报道了新的和最有效的血栓烷A 2 /前列腺素内过氧化物拮抗剂的设计。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80410-x
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-N-((1R,2R,3R,4S)-3-hydroxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide 生成 4-Bromo-N-((1R,2R,3R,4S)-3-formyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有效血栓素A 2 /前列腺素内过氧化物受体拮抗剂的合成。

  摘要：

  报道了新的和最有效的血栓烷A 2 /前列腺素内过氧化物拮抗剂的设计。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80410-x