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3-[4-(4-Heptylphenyl)phenyl]propanoic acid | 143705-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4-(4-Heptylphenyl)phenyl]propanoic acid
英文别名
——
3-[4-(4-Heptylphenyl)phenyl]propanoic acid化学式
CAS
143705-02-6
化学式
C22H28O2
mdl
——
分子量
324.463
InChiKey
OFUJQNIYHRBBFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1996011210A1
    公开(公告)日:1996-04-18
    (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.
    该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物,其中R1如描述中所定义,并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性(特别是抗真菌活性),对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性,以及其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及用于人类或动物的感染性疾病(包括$ i(Pneumocystis carinii)感染,例如$ i(Pneumocystis carinii)肺炎)的预防和/或治疗方法。
  • CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0788511B1
    公开(公告)日:2002-12-11
  • US6107458A
    申请人:——
    公开号:US6107458A
    公开(公告)日:2000-08-22
  • US6265536B1
    申请人:——
    公开号:US6265536B1
    公开(公告)日:2001-07-24
  • Hall, A. W.; Lacey, D.; Holmes, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 250, p. 333 - 346
    作者:Hall, A. W.、Lacey, D.、Holmes, D.
    DOI:——
    日期:——
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