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对庚基联苯甲酸 | 58573-94-7

中文名称
对庚基联苯甲酸
中文别名
4-(4'-庚基苯基)苯甲酸
英文名称
4-(4-heptylphenyl)benzoic acid
英文别名
4-n-heptylbiphenyl-4'-carboxylic acid;4'-Heptylbiphenyl-4-carboxylic acid;4'-n-heptylbiphenyl-4-carboxylic acid;4-[4-(n-heptyl)phenyl]benzoic acid;4'-heptyl[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid;4-(4-n-heptylphenyl)-benzoic acid
对庚基联苯甲酸化学式
CAS
58573-94-7
化学式
C20H24O2
mdl
MFCD00143231
分子量
296.409
InChiKey
XVROSBHWACAQRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.9±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    在热乙醇中几乎完全溶解
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下保持稳定,应避免接触水分。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    CY9040552
  • 海关编码:
    29036990
  • 储存条件:
    贮藏在密闭容器中,并存放在干燥、阴凉的地方。

SDS

SDS:ef55790e18ac8658ece5e38a12774ab4
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4-(4'-庚基苯基)苯甲酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-(4-Heptylphenyl)benzoic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-(4'-庚基苯基)苯甲酸
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 58573-94-7
俗名: 4-Heptylbiphenyl-4'-carboxylic Acid
4-(4'-庚基苯基)苯甲酸 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C20H24O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
4-(4'-庚基苯基)苯甲酸 修改号码:5

模块 9. 理化特性
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
4-(4'-庚基苯基)苯甲酸 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对庚基联苯甲酸氯化亚砜 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5,6,6a,7,8,12b-hexahydro-1,12-dimethylbenzo[c]phenanthrene-5,8-diyl bis(4'-heptylbiphenyl-4-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    Highly Efficient Chirality Inductors Based on (5RS,8RS)-trans-5,6,6a,7,8,12b- Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-diol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9704319
  • 作为产物:
    描述:
    4-庚基-4'-氰基联苯盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 对庚基联苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystal compound
    摘要:
    一种液晶化合物,其通用式表示为:R*O--A--R或R*COO--A--R,其中R*代表一个具有不对称碳原子的烷基,R代表一个线性烷基,A代表##STR1##
    公开号:
    US04710585A1
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文献信息

  • [EN] LIQUID CRYSTALLINE COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, LIQUID CRYSTAL ELEMENT, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ À CRISTAUX LIQUIDES, COMPOSITION À CRISTAUX LIQUIDES, ÉLÉMENT À CRISTAUX LIQUIDES, ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES
    申请人:SEMICONDUCTOR ENERGY LAB
    公开号:WO2012105380A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    A novel liquid crystalline compound and/or a liquid crystal composition including the novel liquid crystalline compound that can be used for a variety of liquid crystal devices capable of exhibiting a blue phase with a wide temperature range are/is provided. A liquid crystalline compound represented by the general formula (G1) is provided. In the general formula (G1), n is an integer of 2 to 10
    提供了一种新型液晶化合物和/或包括该新型液晶化合物的液晶组合物,可用于多种能够展示具有广泛温度范围的蓝相的液晶器件。提供了一种由通用式(G1)表示的液晶化合物。在通用式(G1)中,n是2到10的整数。
  • Preparation and Properties of Organic Radical Compounds with Mesogenic Cores
    作者:Shin'ichi Nakatsuji、Masako Mizumoto、Hiroshi Ikemoto、Hiroki Akutsu、Jun-ichi Yamada
    DOI:10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1912::aid-ejoc1912>3.0.co;2-t
    日期:2002.6
    Several organic spin systems based on 4-(N-alkyl)amino-TEMPO (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxy) radicals were prepared in which cholesterol or biphenyl mesogenic cores with long alkyl or alkoxy substituents were incorporated in order to investigate the possible occurrence of liquid crystalline properties. Of these radicals a lamellar structure was found in a biphenyl derivative with the
    制备了几种基于 4-(N-烷基)氨基-TEMPO(TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基)自由基的有机自旋系统,其中具有长烷基或烷氧基取代基的胆固醇或联苯介晶核是合并以研究液晶性质的可能发生。在这些基团中,在具有 4-(N-甲基)氨基-TEMPO-取代基 13 的联苯衍生物中发现了层状结构;该化合物显示出介晶特性。发现基于在自由基加热过程中观察到的单重态-三重态模型的局部反铁磁自旋相互作用在冷却过程中的热转变后转变为居里-魏斯行为。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
  • TRIFLUOROPHENYL DERIVATIVE, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD.
    公开号:US20150034874A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    Provided is a novel material included in a liquid crystal composition that can be used in various liquid crystal display devices. A trifluorophenyl derivative represented by General Formula (G1). In General Formula (G1), Ar 1 represents an arylene group having 6 to 12 carbon atoms, a cycloalkylene group having 3 to 12 carbon atoms, or a cycloalkenylene group having 3 to 12 carbon atoms; m represents 1 or 2; and R 1 represents hydrogen, an alkyl group having 2 to 11 carbon atoms, or an alkoxy group having 2 to 11 carbon atoms.
    提供了一种包含在液晶组合物中的新型材料,可用于各种液晶显示设备。一种由General Formula (G1)表示的三氟苯基衍生物。在General Formula (G1)中,Ar1代表具有6至12个碳原子的芳基烃基团,具有3至12个碳原子的环烷基团,或具有3至12个碳原子的环烯基团;m代表1或2;R1代表氢、具有2至11个碳原子的烷基团,或具有2至11个碳原子的烷氧基团。
  • Novel liquid-crystalline and amorphous materials containing oxadiazole and amine moieties for electroluminescent devices
    作者:Hiroyuki Mochizuki、Takahiro Hasui、Masuki Kawamoto、Takeshi Shiono、Tomiki Ikeda、Chihaya Adachi、Yoshio Taniguchi、Yasuhiko Shirota
    DOI:10.1039/b005550f
    日期:——
    Three 1,3,4-oxadiazole derivatives with an amine and an alkyl tail were designed and synthesized as novel electroluminescent materials; it was found that the length of alkyl tail and the structure of the amine strongly affect the phase structure of the oxadiazole derivatives.
    具有胺和烷基的三种 1,3,4-恶二唑衍生物 设计并合成了尾部作为新型电致发光材料; 发现烷基尾部的长度和胺的结构 强烈影响恶二唑衍生物的相结构。
  • [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1996011210A1
    公开(公告)日:1996-04-18
    (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.
    该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物,其中R1如描述中所定义,并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性(特别是抗真菌活性),对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性,以及其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及用于人类或动物的感染性疾病(包括$ i(Pneumocystis carinii)感染,例如$ i(Pneumocystis carinii)肺炎)的预防和/或治疗方法。
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