1-(溴甲基)-4-(4-庚基苯基)苯 | 142247-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-4-(4-庚基苯基)苯
• 英文名称: 4-(Bromomethyl)-4'-heptyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-4-(4-heptylphenyl)benzene
• CAS: 142247-06-1
• 化学式: C₂₀H₂₅Br
• 分子量: 345.322
• InChiKey: TYEAEOVLULKJIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-(4-庚基苯基)苯 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3E,5R)-3-[[4-(4-heptylphenyl)phenyl]methylidene]-5-hexyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd-C Assisted Synthesis of cis-2,4-Disubstituted γ-Butyrolactones and their Properties for Ferroelectric Liquid Crystals

  摘要：

  合成了光学活性2,3-取代的γ-丁内酯的顺式异构体1-4，作为铁电液晶（FLCs）的手性掺杂剂，采用立体选择性的方法，通过Pd-C催化的氢化反应对(4R)-2,4-取代的γ-丁内酯的内异构体CC双键进行处理，分别得到化合物23、19、20和21。该合成涉及了一种新颖的由Pd-C在缺氢条件下促成的CC双键的外向到内向异构化过程。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3233
• 作为产物：
  描述：

  对庚基联苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(溴甲基)-4-(4-庚基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Hall, A. W.; Lacey, D.; Holmes, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 250, p. 333 - 346

  摘要：

  DOI：