7-(2,3-difluoro-4-((1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)phenyl)-3-(1H-indazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1186333-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(2,3-difluoro-4-((1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)phenyl)-3-(1H-indazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-{2,3-difluoro-4-[(1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]phenyl}-3-(1H-indazol-4-yl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine；7-[2,3-difluoro-4-[(1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]phenyl]-3-(1H-indazol-4-yl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1186333-88-9
• 化学式: C₃₀H₂₄F₂N₈
• 分子量: 534.571
• InChiKey: XXUPDWIGWMMESL-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 7-{4-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-2,3-difluorophenyl}-3-(1H-indazol-4-yl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(2,3-difluoro-4-((1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)phenyl)-3-(1H-indazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Indazolylpyrazolopyrimidine as Highly Potent B-Raf Inhibitors with in Vivo Activity

  摘要：

  Novel indazolylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine analogues have been prepared and found to be extremely potent type I B-Raf inhibitors. The lead compound shows good selectivity against a panel of 60 kinases, possesses a desirable pharmacokinetic profile, and demonstrates excellent in vivo antitumor efficacy in B-Raf mutant xenograft models.

  DOI：

  10.1021/jm1007566

文献信息

• Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100029657A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。