3-[2-[(2R)-1-[(2R,3R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-triethylsilyloxyoxolan-2-yl]propan-2-yl]-1,3-dioxolan-2-yl]-1-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-1-one | 881651-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-[(2R)-1-[(2R,3R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-triethylsilyloxyoxolan-2-yl]propan-2-yl]-1,3-dioxolan-2-yl]-1-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-1-one
• CAS: 881651-70-3
• 化学式: C₄₇H₇₄O₈S₂Si₂
• 分子量: 887.403
• InChiKey: HUOMYSCGSBOCIX-RDNMOTCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[(2R)-1-[(2R,3R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-triethylsilyloxyoxolan-2-yl]propan-2-yl]-1,3-dioxolan-2-yl]-1-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-1-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 Ph-I-(OTf)2 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 78.92h， 生成 methyl (E)-5-((2S,3aR,5R,5'R,6R,6''R,7aR)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-methyl-2,3,3a,3',3'',4',6,6'',7,7a-decahydrodispiro[furo[3,2-b]pyran-5,2'-furan-5',2''-pyran]-6''-yl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Azaspiracid-1 的全合成和结构解析。Azaspiracid-1正确结构的最终分配和全合成

  摘要：

  azaspiracid-1 是一种从贻贝中分离出的神经毒素，其分子结构已通过全合成阐明，这也丰富了其供应。这种海洋生物毒素的降解衍生片段化合物 5 (EFGHI)、6 (FGHI) 和 40 (ABCD) 与合成材料相匹配，从而证实了它们的结构特性。在此基础上，通过全合成提出并构建了azaspiracid-1(即1)的新结构。azaspiracid-1 全合成的最终策略是二噻烷阴离子（C(21)-C(27) 片段）与五氟苯酚酯（C(1)-C(20) 片段）反应，然后是 Stille 型高级烯丙基乙酸酯底物（C（1）-C（27）片段）与乙烯基锡烷的结合作为主要的偶联过程，以组装分子的碳骨架。

  DOI：

  10.1021/ja054750q
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,5S)-2-[(2R)-2-(2-but-3-enyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-triethylsilane 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 various solvents 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-[2-[(2R)-1-[(2R,3R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-triethylsilyloxyoxolan-2-yl]propan-2-yl]-1,3-dioxolan-2-yl]-1-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azaspiracid-1 的全合成和结构解析。Azaspiracid-1正确结构的最终分配和全合成

  摘要：

  azaspiracid-1 是一种从贻贝中分离出的神经毒素，其分子结构已通过全合成阐明，这也丰富了其供应。这种海洋生物毒素的降解衍生片段化合物 5 (EFGHI)、6 (FGHI) 和 40 (ABCD) 与合成材料相匹配，从而证实了它们的结构特性。在此基础上，通过全合成提出并构建了azaspiracid-1(即1)的新结构。azaspiracid-1 全合成的最终策略是二噻烷阴离子（C(21)-C(27) 片段）与五氟苯酚酯（C(1)-C(20) 片段）反应，然后是 Stille 型高级烯丙基乙酸酯底物（C（1）-C（27）片段）与乙烯基锡烷的结合作为主要的偶联过程，以组装分子的碳骨架。

  DOI：

  10.1021/ja054750q

文献信息

• Structural Revision and Total Synthesis of Azaspiracid-1, Part 2: Definition of the ABCD Domain and Total Synthesis
  作者：K. C. Nicolaou、Theocharis V. Koftis、Stepan Vyskocil、Goran Petrovic、Taotao Ling、Yoichi M. A. Yamada、Wenjun Tang、Michael O. Frederick

  DOI：10.1002/anie.200460696

  日期：2004.8.20