N-<(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-1,7,7-trimethylbucyclohept-3-yl>-3-(phenylthio)-2-<(phenylthio)methyl>propanamide | 116407-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-<(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-1,7,7-trimethylbucyclohept-3-yl>-3-(phenylthio)-2-<(phenylthio)methyl>propanamide
• 英文别名: N-[(1S,2R,3S,4R)-3-hydroxy-4,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-3-phenylsulfanyl-2-(phenylsulfanylmethyl)propanamide
• CAS: 116407-55-7
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₂S₂
• 分子量: 455.686
• InChiKey: KDOXQMFDKYOMPT-FCBCXNLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-1,7,7-trimethylbucyclohept-3-yl>-3-(phenylthio)-2-<(phenylthio)methyl>propanamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 (1R,5S)-3-oxa-5-(phenylthio)bicyclo<3.1.0>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of functionalized cyclopropanes via .beta.-lithiation-cyclization of N-monosubstituted 3-(phenylthio)-2-[(phenylthio)methyl]propanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a038
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)-2-<(phenylthio)methyl>propionic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 N-<(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-1,7,7-trimethylbucyclohept-3-yl>-3-(phenylthio)-2-<(phenylthio)methyl>propanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of functionalized cyclopropanes via .beta.-lithiation-cyclization of N-monosubstituted 3-(phenylthio)-2-[(phenylthio)methyl]propanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a038

文献信息

• TANAKA, KAZUHIKO;FUNAKI, IKUO;KAJI, ARITSUNE;MINAMI, KEIZABURO;SAWADA, MA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7185-7188
  作者：TANAKA, KAZUHIKO、FUNAKI, IKUO、KAJI, ARITSUNE、MINAMI, KEIZABURO、SAWADA, MA+

  DOI：——

  日期：——