N-<(1R,2S,3R,4S)-2-<(triisopropylsilyl)oxy>-1,7,7-trimethyl-bicyclohept-3-yl>-3-(phenylthio)-2-<(phenylthio)methyl>propanamide | 116407-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-<(1R,2S,3R,4S)-2-<(triisopropylsilyl)oxy>-1,7,7-trimethyl-bicyclohept-3-yl>-3-(phenylthio)-2-<(phenylthio)methyl>propanamide
• 英文别名: 3-phenylsulfanyl-2-(phenylsulfanylmethyl)-N-[(1S,2R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]propanamide
• CAS: 116407-57-9
• 化学式: C₃₅H₅₃NO₂S₂Si
• 分子量: 612.029
• InChiKey: TXEOQNKTJIXHQH-CDNMXTEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(1R,2S,3R,4S)-2-<(triisopropylsilyl)oxy>-1,7,7-trimethyl-bicyclohept-3-yl>-3-(phenylthio)-2-<(phenylthio)methyl>propanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of functionalized cyclopropanes via .beta.-lithiation-cyclization of N-monosubstituted 3-(phenylthio)-2-[(phenylthio)methyl]propanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a038
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,7,7-三甲基-双环[2,2,1]庚-2-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-<(1R,2S,3R,4S)-2-<(triisopropylsilyl)oxy>-1,7,7-trimethyl-bicyclohept-3-yl>-3-(phenylthio)-2-<(phenylthio)methyl>propanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of functionalized cyclopropanes via .beta.-lithiation-cyclization of N-monosubstituted 3-(phenylthio)-2-[(phenylthio)methyl]propanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a038

文献信息

• TANAKA, KAZUHIKO;FUNAKI, IKUO;KAJI, ARITSUNE;MINAMI, KEIZABURO;SAWADA, MA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7185-7188
  作者：TANAKA, KAZUHIKO、FUNAKI, IKUO、KAJI, ARITSUNE、MINAMI, KEIZABURO、SAWADA, MA+

  DOI：——

  日期：——