(2Z,6E,10E)-2-[(E)-6-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-4-methyl-hex-3-enyl]-7,11,15-trimethyl-hexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-ol | 119273-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6E,10E)-2-[(E)-6-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-4-methyl-hex-3-enyl]-7,11,15-trimethyl-hexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-ol
• CAS: 119273-00-6
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: GMRGSOKQWZRZFC-DUZFBKEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6E,10E)-2-[(E)-6-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-4-methyl-hex-3-enyl]-7,11,15-trimethyl-hexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(2Z,6E,10E)-2-[(E)-6-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-4-methyl-hex-3-enyl]-7,11,15-trimethyl-hexadeca-2,6,10,14-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  Vinyl group rearrangement in the enzymic cyclization of squalenoids: synthesis of 30-oxysterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a059
• 作为产物：
  描述：

  (E)-9-iodo-2,6-dimethylnona-2,6-diene 在 18-冠醚-6 aluminium hydride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,2,2-三氟乙醇 、 potassium hydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2Z,6E,10E)-2-[(E)-6-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-4-methyl-hex-3-enyl]-7,11,15-trimethyl-hexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vinyl group rearrangement in the enzymic cyclization of squalenoids: synthesis of 30-oxysterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a059