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2,2-Ethylenedioxy-6,10,14-trimethylpentadecane | 58475-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Ethylenedioxy-6,10,14-trimethylpentadecane
英文别名
2-Methyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-1,3-dioxolane
2,2-Ethylenedioxy-6,10,14-trimethylpentadecane化学式
CAS
58475-03-9
化学式
C20H40O2
mdl
——
分子量
312.536
InChiKey
HXPYRCAWQDGUNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Ethylenedioxy-6,10,14-trimethylpentadecane硫酸 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 异植物醇
    参考文献:
    名称:
    Miyakoshi, Tetsuo; Hagimoto, Mitsuhiro, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 135 - 142
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-2-((3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-1-yl)-1,3-dioxolane 在 C37H40IrNOP(1+)*C32H12BF24(1-)氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以1%的产率得到2,2-Ethylenedioxy-6,10,14-trimethylpentadecane
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS OF ASYMMETRIC HYDROGENATION OF KETALS AND ACETALS
    [FR] PROCÉDÉ D'HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE DE CÉTALS ET D'ACÉTALS
    摘要:
    本发明涉及在至少一种手性铱配合物存在的情况下,通过分子氢对不饱和酮的缩酮或不饱和醛的缩醛进行不对称加氢的方法。该方法以非常高效的方式产生手性化合物,并且非常有利的是铱配合物的用量可以显著减少。
    公开号:
    WO2014096096A1
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文献信息

  • Hydroxylation of Aliphatic Compounds with<i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid. Synthesis of Hydroxylated Vitamin K<sub>1</sub>Analogues
    作者:Motoo Tori、Masakazu Sono、Yoshinori Asakawa
    DOI:10.1246/bcsj.58.2669
    日期:1985.9
    Pristane and 1,5,9,13-tetramethyltetradecyl acetate were treated with m-chloroperbenzoic acid in chloroform under reflux to afford hydroxylated derivatives, respectively. The products, 13- and 9-hydroxy-1,5,9,13-tetramethyltetradecyl acetates, were converted to hydroxylated vitamin K1 analogues via the corresponding hydroxyphytols.
    在回流下,用间氯过苯甲酸的氯仿溶液处理月桂烷和乙酸 1,5,9,13-四甲基十四烷基酯,分别得到羟基化衍生物。产物 13-和 9-羟基-1,5,9,13-四甲基十四烷基乙酸酯通过相应的羟基植醇转化为羟基化维生素 K1 类似物。
  • (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10,14-TRIMETYLPENTADECA-5,9,13-TRIEN-2-ONE OR 6,10,14-TRIMETYLPENTADECA-5,9-DIEN-2-ONE
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2935185B1
    公开(公告)日:2019-02-20
  • US4228313A
    申请人:——
    公开号:US4228313A
    公开(公告)日:1980-10-14
  • [EN] PROCESS OF ASYMMETRIC HYDROGENATION OF KETALS AND ACETALS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE DE CÉTALS ET D'ACÉTALS
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2014096096A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to a process of the asymmetric hydrogenation of a ketal of an unsaturated ketone or an acetal of an unsaturated aldehyde by molecular hydrogen in the presence of at least one chiral iridium complex. This process yields chiral compounds in a very efficient way and is very advantageous in that the amount of iridium complex can be remarkably reduced.
    本发明涉及在至少一种手性铱配合物存在的情况下,通过分子氢对不饱和酮的缩酮或不饱和醛的缩醛进行不对称加氢的方法。该方法以非常高效的方式产生手性化合物,并且非常有利的是铱配合物的用量可以显著减少。
  • Miyakoshi, Tetsuo; Hagimoto, Mitsuhiro, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 135 - 142
    作者:Miyakoshi, Tetsuo、Hagimoto, Mitsuhiro
    DOI:——
    日期:——
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