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dihydroisophytol | 85761-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydroisophytol
英文别名
3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-3-ol
dihydroisophytol化学式
CAS
85761-30-4
化学式
C20H42O
mdl
——
分子量
298.553
InChiKey
CVPIIXFZNPKANT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1974

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Organic syntheses with sulfones (Part XXVIII) ; synthesis of terpenoid compounds by way of Michael addition reactions to conjugated dienyl sulfones.
    作者:M. Julia、D. Lavé、M. Mulhauser、M. Ramirez-Muñoz、D. Uguen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81769-4
    日期:1983.1
    Michael additions of ethanol and ketones to allyl-dienyl sulfones yielded di-allylic sulfones which were transformed into isoprenoid compounds by either Ramberg-Bäcklund reaction or thermolysis.
    在烯丙基-二烯基砜的迈克尔加成乙醇和酮后,生成二烯丙基砜,通过Ramberg-Bäcklund反应或热解将其转化为类异戊二烯化合物。
  • Hydroquinone derivatives
    申请人:Hoffmann-LaRoche Inc.
    公开号:US04824972A1
    公开(公告)日:1989-04-25
    Compounds of the general formula ##STR1## wherein R represents an ether protecting group and R.sup.1 is a group of (a)-(d) useful as intermediates.
    通式为##STR1##的化合物,其中R代表醚保护基,R.sup.1是(a)-(d)中的一种基团,可用作中间体。
  • The development of a lead-free replacement for the Lindlar catalyst for alkyne semi-hydrogenation using silica supported, N-doped carbon modified cobalt nanoparticles
    作者:Peter McNeice、Marc-André Müller、Jonathan Medlock、Werner Bonrath、Nils Rockstroh、Stephan Bartling、Henrik Lund、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1039/d2gc01400a
    日期:——
    The synthesis of vitamin precursors via alkyne semi-hydrogenation has been achieved with a lead- and palladium-free catalyst. Cobalt nanoparticles modified by nitrogen doped carbon and supported on silica allow the production of a range of fine chemicals and vitamin precursors. The optimal catalyst could be conveniently recycled and used for at least five runs with consistent activity. Interestingly
    使用无铅和无钯催化剂已实现通过炔烃半氢化合成维生素前体。由氮掺杂碳修饰并负载在二氧化硅上的钴纳米粒子允许生产一系列精细化学品和维生素前体。最佳催化剂可以方便地回收并使用至少五次并具有一致的活性。有趣的是,这种材料在容易还原的氰基、酮基、醛基甚至硝基存在下选择性地氢化炔烃,这表明它是合成有机化学的通用催化剂。
  • Utilisation d'un agent antioxydant et/ou antiradicalaire dans une composition filtrante à usage cosmétique ou dermatologique
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0754446A2
    公开(公告)日:1997-01-22
    L'invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un agent antiradicalaire et/ou anti-oxydant ne présentant pas de propriété filtrante dans le rayonnement ultraviolet A, dans une composition cosmétique ou dermatologique contenant au moins un filtre ultraviolet A, en vue de protéger contre les rayons ultraviolets A la peau et/ou les cheveux, ce filtre et cet agent agissant en synergie pour conférer à la composition un indice de protection dans ce rayonnement ultraviolet A, supérieur à celui du filtre seul.
    本发明涉及在含有至少一种紫外线 A 滤光剂的化妆品或皮肤科组合物中使用至少一种不具有紫外线 A 辐射过滤特性的抗自由基和/或抗氧化剂,以保护皮肤和/或头发免受紫外线 A 辐射的伤害,该滤光剂和该抗氧化剂协同作用,使该组合物在紫外线 A 辐射中的保护指数高于单独使用滤光剂时的保护指数。
  • Katalytische Hydrierung unter Verwendung von amorphen Metalllegierungen
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0841314A1
    公开(公告)日:1998-05-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur katalytischen Hydrierung organischer Verbindungen an einem Katalysator aus amorphen Metall-Legierungen und in einem Lösungsmittel, wobei die Hydrierung unter nahekritischen oder überkritischen Bedingungen des Lösungsmittels durchgeführt wird. Die amorphen Metall-Legierungen können durch Schockkühlung von Legierungsschmelzen mit eutektischen Erstarrungspunkten hergestellt werden. Durch Hydrierung bei Wasserstoffpartialdrücken zwischen 5 und 400 bar werden hervorragende Raumzeitausbeuten bei hoher Langzeitstabilität der katalytischen Aktivität erhalten.
    本发明涉及一种在由非晶态金属合金组成的催化剂上和溶剂中催化有机化合物氢化的工艺,其中氢化是在溶剂的近临界或超临界条件下进行的。无定形金属合金可以通过冲击冷却具有共晶凝固点的合金熔体来生产。在 5 至 400 巴氢气分压下进行氢化,可产生极佳的时空产率和长期稳定的催化活性。
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