(1S,2S,3S,4R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine | 128217-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3S,4R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine
• CAS: 128217-57-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: GTHCCCNTYFLWHK-UGUYLWEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 31.25h， 生成 (Z)-7-[(1R,2S,3R,4S)-3-(benzenesulfonamido)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reactions with .gamma.-functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated chiral N-acyloxazolidinones: synthesis of (+)-S-145

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a019
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (1S,2S,3S,4R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reactions with .gamma.-functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated chiral N-acyloxazolidinones: synthesis of (+)-S-145

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a019