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(E)-5-((3aS,4R,5R,6aS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((3S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyloct-1-en-6-ynyl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)-2,2,3,3-tetradeuteropentanoic acid | 1202227-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-((3aS,4R,5R,6aS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((3S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyloct-1-en-6-ynyl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)-2,2,3,3-tetradeuteropentanoic acid
英文别名
(5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]-2,2,3,3-tetradeuteriopentanoic acid
(E)-5-((3aS,4R,5R,6aS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((3S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyloct-1-en-6-ynyl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)-2,2,3,3-tetradeuteropentanoic acid化学式
CAS
1202227-84-6
化学式
C34H60O4Si2
mdl
——
分子量
592.987
InChiKey
CTVXQFFBILOAKQ-XBLMRRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011003058A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    This invention relates to novel prostacyclin derivatives and acceptable salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.
    本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法,特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。
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