摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3S,E)-1-((3aS,4R,5R,6aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5',5'-dimethylhexahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)-4-methyloct-1-en-6-yn-3-ol | 1202227-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,E)-1-((3aS,4R,5R,6aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5',5'-dimethylhexahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)-4-methyloct-1-en-6-yn-3-ol
英文别名
(E)-[(3a'S,4'R,5'R,6a'R)-5'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylhexahydro-1'H-spiro[[1,3H]dioxane-2,2'-pentalene]-4'-yl]-4-methyloct-1-en-6-yn-3-ole;(E,3S)-1-[(1'R,2'R,3'aR,6'aS)-2'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,5'-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pentalene]-1'-yl]-4-methyloct-1-en-6-yn-3-ol
(3S,E)-1-((3aS,4R,5R,6aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5',5'-dimethylhexahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxan]-4-yl)-4-methyloct-1-en-6-yn-3-ol化学式
CAS
1202227-23-3
化学式
C28H48O4Si
mdl
——
分子量
476.772
InChiKey
JNJDXSLGBWWRTN-MUOVNCMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011003058A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    This invention relates to novel prostacyclin derivatives and acceptable salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.
    本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法,特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。
  • An alternative synthesis for iloprost via a key bicyclic aldehyde intermediate
    作者:Yinbo Chen、Jinhui Shi、Liang Li、Fei Liu、Xiquan Zhang、Yulei Yang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152627
    日期:2021.1
    An alternative synthesis for iloprost has been accomplished in 14 steps via a convergent synthesis starting from commercially available ()-Corey lactone diol. The syntheses employ a new and key chiral bicyclic aldehyde (4) intermediate, which is primed for attachment of the required α-side chain and ω-side chain.
    伊洛前列素的另一种合成方法是从市售(-)-Corey内酯二醇开始的收敛合成,共14步。合成中使用了一种新的关键手性双环醛(4)中间体,该中间体被涂漆用于连接所需的α侧链和ω侧链。
查看更多