(R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-butyraldehyde | 148961-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-butyraldehyde
• CAS: 148961-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: TXIAKOWOPOCZQH-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-butyraldehyde 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (R)-2-benzenesulfonyl-1-[(2S,5R,6R)-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-[(2R,3S,5R)-5-((S)-1-methoxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰基tetronic酸离子载体抗生素tetronasin的C12–C26片段的合成（ici 139603）

  摘要：

  使用Sharpless反应的多合一环氧化/环化修饰，可以制备抗生素替加曲辛（1）的中央四氢吡喃部分（2）。进一步的操作和偶联反应提供了特tronasin的C12–C26片段，该片段与通过天然产物降解研究获得的片段相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97889-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 platinum(IV) oxide 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  酰基tetronic酸离子载体抗生素tetronasin的C12–C26片段的合成（ici 139603）

  摘要：

  使用Sharpless反应的多合一环氧化/环化修饰，可以制备抗生素替加曲辛（1）的中央四氢吡喃部分（2）。进一步的操作和偶联反应提供了特tronasin的C12–C26片段，该片段与通过天然产物降解研究获得的片段相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97889-4