7-[2-(3-acetylamino-phenoxy)-5-nitro-pyridin-4-ylamino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 850663-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-[2-(3-acetylamino-phenoxy)-5-nitro-pyridin-4-ylamino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 7-[[2-(3-acetamidophenoxy)-5-nitropyridin-4-yl]amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 850663-74-0
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₆
• 分子量: 519.557
• InChiKey: RXCHJRGULLKYLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(3-acetylamino-phenoxy)-5-nitro-pyridin-4-ylamino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 N-{3-[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yloxy]-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 7-[2-(3-acetylamino-phenoxy)-5-nitro-pyridin-4-ylamino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3

文献信息

• Preparation of 1,6-Disubstituted Azabenzimidazoles as Kinase Inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080234261A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Preparation of 1,6-disubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明公开了Rho激酶的新型抑制剂。
• US7547779B2
  申请人：——

  公开号：US7547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16