Ethyl E-3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-xylo-oct-2-ulos-3-enonate | 144296-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl E-3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-xylo-oct-2-ulos-3-enonate
• CAS: 144296-91-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₇
• 分子量: 328.362
• InChiKey: PBCHHYDLNQPCDL-OYYNKHHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl E-3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-xylo-oct-2-ulos-3-enonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R,4S)-6-(3-Hydroxy-quinoxalin-2-yl)-hexane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  3,4-二脱氧-辛-2-磺酸的对映体专一性合成

  摘要：

  乙基-5,6,7,8-四ø -乙酰基-3,4-二脱氧D-阿糖-辛-2- ulosonate和乙基3,4-二脱氧-5,6-：7,8-二- ø -异亚丙基-d-阿拉伯糖-oct-2-ulosonate分别由过乙酰化和双丙酮化的醛基-d-阿拉伯糖通过两个步骤合成：Wittig反应和催化氢化。脱保护被保护的辛-2-磺酸乙酯，得到3,4-二脱氧-d-阿拉伯糖-辛-2-磺酸（4-脱氧-KDO），以其钙盐的形式从d得到，总收率为37％。 -阿拉伯糖。同样地，d-木糖的反应产生了3,4-dideoxy-d- xylo钙-oct-2-ulosonate的总收率为34％。两种钙盐均被衍生为结晶喹喔啉四乙酸盐。还介绍了其他尝试的路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89867-7
• 作为产物：
  描述：

  (3-Ethoxy-2,3-dioxopropyl)-triphenylphosphanium;bromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl E-3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-xylo-oct-2-ulos-3-enonate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二脱氧-辛-2-磺酸的简单合成

  摘要：

  双丙酮化的醛基-d-阿拉伯糖已通过三个连续的反应（Wittig反应，催化加氢和水解）转化为3,4-脱氧-d-阿拉伯糖-oct-2-ulosonic酸（4-deoxy-KDO），分离为d-阿拉伯糖的总收率为37％。同样地，d-木糖的反应产生3,4-二脱氧-d-木糖-oct-2-ulosonate钙，总产率为34％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91608-3