phenyl 2,3-di-O-benzyl-6,7-dideoxy-4-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-thiohept-6-enopyranoside | 850647-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3-di-O-benzyl-6,7-dideoxy-4-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-thiohept-6-enopyranoside
• CAS: 850647-87-9
• 化学式: C₃₅H₃₆O₅S
• 分子量: 568.734
• InChiKey: PPDUEPQHCMXMDZ-HPRFQDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3-di-O-benzyl-6,7-dideoxy-4-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-thiohept-6-enopyranoside 在 咪唑 、 四氧化锇 、 2-氯-N-(2-氯乙基)-N-甲基乙胺氧化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 phenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(p-methoxybenzylidene)-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-glycero-α-D-thiomannoheptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  D-和L-甘油-β-D-甘露聚糖-吡喃葡萄糖的合成和立体选择性糖基化。

  摘要：

  [反应：请参阅文字]一种直接立体控制合成D-和L-甘油-β-D-甘露聚糖-七吡喃糖苷的方法，例如从CNCTC 113/92 LPS（在O-特异性多糖的重复单元中发现的那些）（描述了血清型54）。该方法依赖于4，6-O-亚苄基乙缩醛的存在，以在异头中心进行立体控制。C6的构型（L或D甘油）的重要性最低。

  DOI：

  10.1021/ol050224s
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-p-methoxybenzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 phenyl 2,3-di-O-benzyl-6,7-dideoxy-4-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-thiohept-6-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  D-和L-甘油-β-D-甘露聚糖-吡喃葡萄糖的合成和立体选择性糖基化。

  摘要：

  [反应：请参阅文字]一种直接立体控制合成D-和L-甘油-β-D-甘露聚糖-七吡喃糖苷的方法，例如从CNCTC 113/92 LPS（在O-特异性多糖的重复单元中发现的那些）（描述了血清型54）。该方法依赖于4，6-O-亚苄基乙缩醛的存在，以在异头中心进行立体控制。C6的构型（L或D甘油）的重要性最低。

  DOI：

  10.1021/ol050224s

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of the <scp>d</scp>- and <scp>l</scp>-<i>glycero</i>-β-<scp>d</scp>-<i>manno</i>-Heptopyranosides and Their 6-Deoxy Analogues. Synthesis of Methyl α-<scp>l</scp>-<i>Rhamno</i>-pyranosyl-(1→3)-<scp>d</scp>-<i>glycero</i>-β-<scp>d</scp>-<i>manno</i>-heptopyranosyl- (1→3)-6-deoxy-<i>glycero</i>-β-<scp>d</scp>-<i>manno</i>-heptopyranosyl-(1→4)-α-<scp>l</scp>- <i>rhamno</i>-pyranoside, a Tetrasaccharide Subunit of the Lipopolysaccharide from <i>Plesimonas shigelloides</i>
  作者：David Crich、Abhisek Banerjee

  DOI：10.1021/ja061594u

  日期：2006.6.1

  The synthesis of D-and L-glycero-alpha-manno-thioheptopyranosides, protected with 4,6-O-alkylidenetype acetals is described. In glycosylations carried out with preactivation with the 1-benzenesulfinylpiperidine/trifluoromethanesulfonic anhydride couple, both the D-and L-glycero series exhibit excellent, beta-selectivity with a range of glycosyl acceptors. In contrast, a 4,7-O-alkylidene acetal was found not to afford, beta-selectivity. With a 4,6-O-[1-cyano-2-(2-iodophenyl) ethylidene] acetal protected thioglycoside, excellent, beta-selectivity was obtained in glycosylation reactions, and subsequent treatment with tributyltin hydride and azoisobutyronitrile brought about clean fragmentation to the 6-deoxy-glycero-beta-D-manno-heptopyranosides. This chemistry was applied to the stereocontrolled synthesis of methyl alpha-L-rhamno-pyranosyl-(1 -> 3)-D-glycero-beta- D-manno-heptopyranosyl-(1 -> 3)-6-deoxy-glycero-beta-D-manno-heptopyranosyl-(1 -> 4)-alpha-L-rhamno-pyranoside, a component of the lipopolysaccharide from Plesimonas shigelloides.