1-acetyl-4-(1-methylethenyl)-2-(2-propenyl)-cyclohexane | 95375-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-acetyl-4-(1-methylethenyl)-2-(2-propenyl)-cyclohexane
• 英文别名: 1-(4-prop-1-en-2-yl-2-prop-2-enylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 95375-01-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: SUMCEIRJRYIWBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(1-methylethenyl)-2-(2-propenyl)-cyclohexane 在 盐酸 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-diacetyl-cyclohexane-2-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从11-脱氧金牛烯酮前体的区域特异性全合成（±）-金牛烯酮

  摘要：

  开发了一种从紫苏醛10大规模制备1（4H）-萘酮4的新途径。4与甲氧基邻苯二甲砜3的缩合得到II-脱氧金牛烯酮前体5a，其被用作Daunomycinone （2a）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91534-0
• 作为产物：
  描述：

  l-紫苏醛 在 草酰氯 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 1-acetyl-4-(1-methylethenyl)-2-(2-propenyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  从11-脱氧金牛烯酮前体的区域特异性全合成（±）-金牛烯酮

  摘要：

  开发了一种从紫苏醛10大规模制备1（4H）-萘酮4的新途径。4与甲氧基邻苯二甲砜3的缩合得到II-脱氧金牛烯酮前体5a，其被用作Daunomycinone （2a）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91534-0