(R)-2-methylpentyl iodide | 18450-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (R)-2-methylpentyl iodide
• 英文别名: (R)-(-)-1-iodo-2-methylpentane；(2R)-1-iodo-2-methylpentane
• CAS: 18450-71-0
• 化学式: C₆H₁₃I
• 分子量: 212.074
• InChiKey: UQVVBQGUWVSNAY-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methylpentyl iodide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 127.25h， 生成 (2S,6S,10R)-2,6,10-trimethyl-1-(tetrahydropyranyloxy)tridecane
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Murata, Noriaki, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1153 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methylpentyl 4-methylbenzene-1-sulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-2-methylpentyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Murata, Noriaki, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1153 - 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First asymmetric synthesis of 6-methyl-3-nonanone, the female-produced sex pheromone of the caddisfly Hesperophylax occidentalis
  作者：Dieter Enders、Thomas Schüßeler

  DOI：10.1039/b006832m

  日期：——

  The asymmetric synthesis of the female-produced sex pheromone of the caddisfly Hesperophylax occidentalis, (S)- and (R)-6-methyl-3-nonanone, starting from the simple starting materials propanal, propyl iodide and 2-butanone, in good overall yields is described. The stereogenic centre at the C-6 position of the pheromone was generated ia α-alkylation employing the SAMP/RAMP hydrazone method with high

  女性性行为的不对称合成 信息素该石蛾的Hesperophylax西花蓟马，（小号） -和（R）-6-甲基-3-壬酮，从简单的起始材料开始 丙烷的， 碘化丙 和 2-丁酮，描述了具有良好的总产量。立体感中心位于C-6的位置信息素生成 IA 采用SAMP / RAMPα烷基化hydr 高不对称感应的电子方法（ee分别为94和92％）。
• N-(1-(1-BENZYL-4-PHENYL-1H-IMIDAZOL-2-YL)-2,2-DIMETHYLPROPYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS KINESIN SPINDLE PROTEIN (KSP) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1765789B1

  公开（公告）日：2013-02-27